Fluvoxamina

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Versione del 17 mar 2012 alle 23:23 di Hadihajar (Discussione | contributi) (MECCANISMO D’AZIONE)

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Fluvoxamina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco Antidepressivo, inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina (SSRI) con effetti molto scarsi sulla ricaptazione di noradrenalina e dopamina.

La Fluvoxamina è la più sedativa di tutti gli SSRI.

INDICAZIONI

  • Depressivo maggiore
  • Disturbo ossessivo compulsivo

CONTROINDICAZIONI

DOSAGGIO

100-150 mg/die

METABOLISMO

Metabolizzato da:

  • CYP1A2
  • CYP2C19
  • CYP3A4

EMIVITA

l’emivita di partenza è di circa 17h, ma poi man mano che si va avanti con la terapia aumenta e diventa > 24h; quindi va somministrata inizialmente 2 v/g e poi 1 v/g

INTERAZIONI

  • la fluvoxamina inibisce il CYP1A2 e di conseguenza aumenta la tossicita della clozapina (granulocitopenia) che viene metabolizzato da questo stesso enzima.
  • diminiusce l'effetto del clopidrogel(plavix), un antiagregante piastrinico

EFFETTI COLLATERALI

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