Differenze tra le versioni di "Gemfibrozil"

Da Wikifarmaco.
(STRUTTURA)
(MECCANISMO D’AZIONE)
Riga 10: Riga 10:
  
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
Provoca un aumento della sintesi della
+
Agisce principalmente aumentando il catabolismo delle lipoproteine ricche di trigliceridi (VLDL), riducendo quindi i livelli dei trigliceridi sierici, con effetti variabili sul colesterolo LDL
'''Lipoproteina lipasi''', enzima che
+
 
promuove il catabolismo delle
+
il bersaglio del '''Fenofibrato''' è il recettore '''PPARα''', un recettore di una proteina specifica appartenente alla famiglia delle proteine cellulari denominate '''“Peroxisomal Proliferator Activated Receptor”''' (PPAR) dove funge da debole agonista. l'attivazione di questo recettore stimola l’ossidazione degli acidi grassi, aumenta la sintesi della '''Lipoproteina lipasi''', riduce la produzione di apoproteina CIII e provoca un aumento della sintesi delle apoproteine AI e AII provocando un aumento delle lipoproteine ad alta densità (HDL).
lipoproteine ricche di
 
trigliceridi,
 
tramite attivazione di recettori nucleari
 
PPARα (fegato, muscolo) e PPARγ
 
(muscolo, tessuto adiposo)
 
che modulano anche la
 
produzione di altri geni
 
responsabili della regolazione
 
del metabolismo lipidico.
 
  
 
il risultato e' una :
 
il risultato e' una :
*Riduzione dei trigliceridi
+
*Riduzione dei Trigliceridi
 
*Riduzione dei VLDL
 
*Riduzione dei VLDL
 
*Modesta riduzione delle LDL
 
*Modesta riduzione delle LDL

Versione delle 01:58, 6 dic 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Gemfibrozil.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Agisce principalmente aumentando il catabolismo delle lipoproteine ricche di trigliceridi (VLDL), riducendo quindi i livelli dei trigliceridi sierici, con effetti variabili sul colesterolo LDL

il bersaglio del Fenofibrato è il recettore PPARα, un recettore di una proteina specifica appartenente alla famiglia delle proteine cellulari denominate “Peroxisomal Proliferator Activated Receptor” (PPAR) dove funge da debole agonista. l'attivazione di questo recettore stimola l’ossidazione degli acidi grassi, aumenta la sintesi della Lipoproteina lipasi, riduce la produzione di apoproteina CIII e provoca un aumento della sintesi delle apoproteine AI e AII provocando un aumento delle lipoproteine ad alta densità (HDL).

il risultato e' una :

  • Riduzione dei Trigliceridi
  • Riduzione dei VLDL
  • Modesta riduzione delle LDL
  • Moderato aumento delle HDL

INDICAZIONI

Dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietetico.

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

Adulti: 900-1200 mg al giorno; la dose da 900 mg deve essere assunta mezz'ora prima del pasto serale. La dose 1200 mg deve essere assunta in due somministrazioni da 600 mg, mezz'ora prima di colazione e mezz'ora prima del pasto serale.

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

Gli effetti avversi più comuni sono: Stanchezza, vertigini, cefalea, Dispepsia, dolori addominali, diarrea, nausea, vomito e stipsi.

LINK CORRELATI