Differenze tra le versioni di "Gemfibrozil"
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il bersaglio del '''Fenofibrato''' è il recettore '''PPARα''', un recettore di una proteina specifica appartenente alla famiglia delle proteine cellulari denominate '''“Peroxisomal Proliferator Activated Receptor”''' (PPAR) dove funge da debole agonista. l'attivazione di questo recettore stimola l’ossidazione degli acidi grassi, aumenta la sintesi della '''Lipoproteina lipasi''', riduce la produzione di apoproteina CIII e provoca un aumento della sintesi delle apoproteine AI e AII provocando un aumento delle lipoproteine ad alta densità (HDL). | il bersaglio del '''Fenofibrato''' è il recettore '''PPARα''', un recettore di una proteina specifica appartenente alla famiglia delle proteine cellulari denominate '''“Peroxisomal Proliferator Activated Receptor”''' (PPAR) dove funge da debole agonista. l'attivazione di questo recettore stimola l’ossidazione degli acidi grassi, aumenta la sintesi della '''Lipoproteina lipasi''', riduce la produzione di apoproteina CIII e provoca un aumento della sintesi delle apoproteine AI e AII provocando un aumento delle lipoproteine ad alta densità (HDL). | ||
Versione delle 02:08, 6 dic 2012
Indice
SPECIALITÀ
- Fibrocit 30CPR 600MG, 20CPR 900MG
- Gemfibrozil generico 30CPR 600MG, 20CPR 900MG
- Genlipid 30CPR 600MG, 20CPR 900MG
- Lopid 30CPR 600MG, 20CPR 900MG
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Agisce principalmente aumentando il catabolismo delle lipoproteine ricche di trigliceridi (VLDL), riducendo quindi i livelli dei trigliceridi sierici, con effetti variabili sul colesterolo LDL (La diminuzione dei livelli di colesterolo totale e di Colesterolo-LDL sono risultati maggiori con il farmaco della stessa classe chiamato Fenofibrato) [1]
il bersaglio del Fenofibrato è il recettore PPARα, un recettore di una proteina specifica appartenente alla famiglia delle proteine cellulari denominate “Peroxisomal Proliferator Activated Receptor” (PPAR) dove funge da debole agonista. l'attivazione di questo recettore stimola l’ossidazione degli acidi grassi, aumenta la sintesi della Lipoproteina lipasi, riduce la produzione di apoproteina CIII e provoca un aumento della sintesi delle apoproteine AI e AII provocando un aumento delle lipoproteine ad alta densità (HDL).
il risultato e' una :
- Riduzione dei Trigliceridi
- Riduzione dei VLDL
- Modesta riduzione delle LDL
- Moderato aumento delle HDL
INDICAZIONI
Dislipidemie caratterizzate da aumento dei trigliceridi che non rispondono al trattamento dietetico.
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Adulti: 900-1200 mg al giorno; la dose da 900 mg deve essere assunta mezz'ora prima del pasto serale. La dose 1200 mg deve essere assunta in due somministrazioni da 600 mg, mezz'ora prima di colazione e mezz'ora prima del pasto serale.
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Gli effetti avversi più comuni sono: Stanchezza, vertigini, cefalea, Dispepsia, dolori addominali, diarrea, nausea, vomito e stipsi.
