Modifica di Maraviroc

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<categorytree mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antivirali</categorytree>
|title= Maraviroc (Celsentri)
 
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|keywords= Maraviroc, Celsentri, Aids, HIV
 
|description= Il Maraviroc, approvato nel settembre 2007, è un antagonista del co-recettore CCR5, una proteina presente sulla superficie delle cellule infettate dal virus dell’HIV. Esso previene l'interazione tra la glicoproteina virale gp120 ed il co-recettore CCR5 indispensabile per il processo di fusione dell'involucro virale con la membrana della cellula CD4+ nei ceppi di HIV-1 che utilizzano tale co-recettore. Non è invece efficace per i ceppi virali che presentano tropismo per il co-recettore CXCR4 o tropismo misto CCR5/CXCR4.
 
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== SPECIALITÀ ==
 
== SPECIALITÀ ==
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== STRUTTURA ==
 
== STRUTTURA ==
 
[[File:maraviroc.jpg]]
 
[[File:maraviroc.jpg]]
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
Il '''Maraviroc''', approvato nel settembre 2007, è un antagonista del co-recettore CCR5, una proteina presente sulla superficie delle cellule infettate dal virus dell’HIV. Esso previene l'interazione tra la glicoproteina virale gp120 ed il co-recettore CCR5 indispensabile per il processo di fusione dell'involucro virale con la membrana della cellula CD4+ nei ceppi di HIV-1 che utilizzano tale co-recettore. Non è invece efficace per i ceppi virali che presentano tropismo per il co-recettore CXCR4 o tropismo misto CCR5/CXCR4. Circa metà dei pazienti con infezione avanzata non sono candidati per il trattamento con il maraviroc per questo motivo. Il farmaco è approvato per il trattamento di soggetti già trattati in precedenza con farmaci antiretrovirali che registrano un fallimento del regime terapeutico con viremia rilevabile, a  causa di ceppi resistenti a più tipi di farmaci antiretrovirali. 
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Sebbene Maraviroc non curi l’infezione da HIV o l’AIDS, può ritardare i danni causati al sistema immunitario e l’insorgenza di infezioni e malattie associate all’AIDS.
 
 
 
La biodisponibilità orale è del 23-33%. l'emivita è di 14-18 ore e  viene metabolizzato ad opera dei CYP450.
 
 
 
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
Maraviroc è usato per il trattamento degli adulti con infezione da virus di tipo 1 dell’immunodeficienza umana (HIV-1), un virus che provoca la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
 
  
Maravirocsi usa in associazione con altri farmaci contro l’HIV e soltanto nei pazienti già trattati in precedenza per l’infezione da HIV e solo quando l’HIV-1 di cui sono affetti è “CCR5-tropico”, individuato tramite esame del sangue. CCR5-tropico significa che il virus, nell’infettare una cellula, si lega a una proteina specifica denominata CCR5 sulla superficie della cellula.
 
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
==CONTROINDICAZIONI ==
Ipersensibilità al principio attivo
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== POSOLOGIA ==
 
== POSOLOGIA ==
Il dosaggio giornaliero è compreso tra 150 e 600 mg con o senza cibo, due volte al giorno in dipendenza del tipo di antiretrovirali concomitanti e con altri medicinali
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==AVVERTENZE==
 
==AVVERTENZE==
  
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== EFFETTI COLLATERALI ==
 
== EFFETTI COLLATERALI ==
Gli effetti collaterali principali sono: nausea, diarrea, astenia e cefalea. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Maraviroc, si rimanda al foglio illustrativo.
 
  
 
==LINK CORRELATI==
 
==LINK CORRELATI==
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[[Categoria:Principi attivi]]  
 
[[Categoria:Principi attivi]]  
 
[[Categoria:antivirali]]
 
[[Categoria:antivirali]]
[[Categoria:HIV]]
 
 
[[Categoria:inibitori della fusione]]
 
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