Differenze tra le versioni di "Meloxicam"

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Farmaco analgesico, antinfiammatorio ed antipiretico appartenente alla famiglia dei [[FANS]].
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L'inibizione della biosintesi delle prostaglandine mediante l'inibizione della cicloossigenasi (COX) viene considerata come parte preponderante del suo meccanismo d'azione.
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Il '''Meloxicam''' a dosaggi terapeutici bassi è un ''COX-2 parzialmente selettivo'', agisce inibendo la '''COX-2''' e parzialmente la '''COX-1'''.
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È stato dimostrato che la COX-2 è l’isoforma dell’enzima che viene indotta in risposta a stimoli proinfiammatori e si ritiene che sia primariamente responsabile della sintesi delle prostaglandine che causano dolore, infiammazione e febbre.
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la '''COX-1''' invece è costitutivamente espressa in molti tipi cellulari; ha effetto protettivo sui tessuti (rene, mucosa gastrica) e sintetizza il trombossanno A2 ad effetto proaggregante. Una inibizione più selettiva della COX-2 potrebbe esplicarsi in una maggiore azione antinfiammatoria ma con ridotto capacità lesiva sui tessuti normalmente protetti dalla COX-1.
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== INDICAZIONI ==
 
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Versione delle 00:57, 2 nov 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Meloxicam.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco analgesico, antinfiammatorio ed antipiretico appartenente alla famiglia dei FANS.

L'inibizione della biosintesi delle prostaglandine mediante l'inibizione della cicloossigenasi (COX) viene considerata come parte preponderante del suo meccanismo d'azione.

Il Meloxicam a dosaggi terapeutici bassi è un COX-2 parzialmente selettivo, agisce inibendo la COX-2 e parzialmente la COX-1.

È stato dimostrato che la COX-2 è l’isoforma dell’enzima che viene indotta in risposta a stimoli proinfiammatori e si ritiene che sia primariamente responsabile della sintesi delle prostaglandine che causano dolore, infiammazione e febbre.

la COX-1 invece è costitutivamente espressa in molti tipi cellulari; ha effetto protettivo sui tessuti (rene, mucosa gastrica) e sintetizza il trombossanno A2 ad effetto proaggregante. Una inibizione più selettiva della COX-2 potrebbe esplicarsi in una maggiore azione antinfiammatoria ma con ridotto capacità lesiva sui tessuti normalmente protetti dalla COX-1.

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