Modifica di Nicardipina
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== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | + | e' una calcio-antagonista diidropiridinico. | |
− | + | le Diidropiridine, bloccano il canale del calcio Tipo L quando è nella configurazione inattiva; | |
− | + | il canale si trova inizialmente in condizioni di riposo,'''stato R''',in cui non conduce; poi avviene la depolarizzazione,il canale si attiva,essendo voltaggio-dipendente,e passa allo '''stato O''' (open);questo stato O non ha una grande durata,perché poi il canale passa nella '''configurazione inattiva''',in cui non conduce più,però per entrare in questa configurazione il canale deve essere stato prima aperto,cioè utilizzato; ad un certo punto il canale torna dallo stato inattivo allo stato di riposo e solo quando rientra nello stato di riposo è suscettibile di un nuovo ciclo di attivazione. | |
− | ''' | + | '''Le Diidropiridine si legano nella fase inattiva del canale, permeano all’interno canale e allungano questo tempo di inattivazione.''' |
− | + | Di conseguenza la Nicardipina rilascia la muscolatura liscia vascolare e dilata le arterie coronariche e periferiche. La riduzione delle resistenze vascolari periferiche comporta una riduzione della pressione arteriosa e del consumo miocardico di ossigeno, invece la dilatazione delle arterie coronariche comporta un maggiore apporto di ossigeno al tessuto miocardico determinando una riduzione della crisi anginose. | |
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== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == |