Differenze tra le versioni di "Parnaparina"

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*'''[[Fluxum]]''' fiale sc 3200UI-4250UI-6400UI-8500UI [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2008-04-004666-Fluxum.pdf''monografia'']
  
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==

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SPECIALITÀ[modifica]

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

La Parnaparina è una eparina a basso peso molecolare, il suo peso molecolare medio di circa 5000 daltons.

Le eparine sono una classe di farmaci in grado di ridurre la coagulazione del sangue legandosi all’antitrombina III plasmatica formando un complesso che è più attivo dell'antitrombina III stessa nell'inattivare la trombina (fattore IIa) e il fattore Xa che sono due proteasi coinvolte nella coagulazione del sangue.

Il legame con l'antitrombina avviene attraverso una specifica sequenza pentasaccaridica presente nell'eparina.

Le eparine a basso peso molecolare, prodotte spezzando l'eparina non frazionata in catene più corte, hanno un peso molecolare di 4000-6000 dalton e aumentano l’azione dell’antitrombina III sul fattore Xa ma sulla trombina (Fattore IIa) hanno un attivita' piu' bassa

Invece l’eparina standard ( non frazionata ) si lega sia all’antitrombina III che alla trombina inibiendo sia l’azione di quest’ultima sia quella del fattore Xa.

Quindi in paragone all'eparina non frazionata, la Parnaparina è dotata di forte attività anti-fattore Xa e da una più bassa attività anti-fattore IIa.

Il rapporto attività anti Xa/attività anti IIa è di 2,3 .

INDICAZIONI[modifica]

  • Profilassi trombosi venosa profonda ed embolismo polmonare
  • Tromboprofilassi in chirugia generale ed in chirurgia ortopedica
  • Trattamento delle patologie venose ad eziologia trombotica

CONTROINDICAZIONI[modifica]

POSOLOGIA[modifica]

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

LINK CORRELATI[modifica]