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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
− | *'''[[Mirapexin]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000134/WC500029246.pdf''Riassunto EMA''] | + | *'''[[Mirapexin]]''' |
− | **'''compresse''' | + | *'''[[Pramipexolo generico]]''' |
− | ***0,7 mg compresse [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-002410-Mirapexin+0%2c7mg+cpr.pdf''monografia'']
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− | *** 0,18 mg compresse [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-007086-Mirapexin+0%2c18mg+cpr.pdf''monografia'']
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− | **'''compresse a rilascio prolungato'''
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− | ***0,26 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008357-Mirapexin+0%2c26mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia'']
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− | ***0,52 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008407-Mirapexin+0%2c52mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia'']
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− | ***1,05 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008408-Mirapexin+1%2c05mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia'']
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− | ***2,1 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008409-Mirapexin+2%2c1mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia'']
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− | ***3,15 mg compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-008406-Mirapexin+3%2c15mg+cpr+a+ril+prol.pdf''monografia'']
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− | *'''Pramipexolo generico'''
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− | **'''compresse'''
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− | ***0,7 mg compresse [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-07-008666-Pramipexolo+EG.pdf''monografia EG'']
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− | *** 0,18 mg compresse [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-07-008666-Pramipexolo+EG.pdf''monografia EG'']
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
| [[File:pramipexolo.jpg]] | | [[File:pramipexolo.jpg]] |
| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | La malattia di Parkinson insorge a causa della perdita delle cellule cerebrali producenti la dopamina.
| + | è un dopaminoagonista non ergolinico;D2 agonista e blando D3 agonista |
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− | Il Pramipexolo è un agonista non-ergot dei recettori dopaminergici D2/D3
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| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
− | *trattamento del morbo di Parkinson nelle seguenti condizioni:
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− | **Trattamento iniziale in monoterapia, al fine di ritardare l'introduzione della levodopa.
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− | **In associazione con la levodopa, in stadi avanzati della malattia quando l’effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell’effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o “on/off”).
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− | *Trattamento sintomatico della Sindrome delle Gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave con dosi fino a 0,54 mg di base (0,75 mg di sale)
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | 1,05-3,3 mg/die
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | *improvvisa ed incontrollabile sonnolenza dose-correlata
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
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| [[Categoria:Antiparkinsoniani]] | | [[Categoria:Antiparkinsoniani]] |
| [[Categoria:Antiparkinsoniani agonisti della dopamina]] | | [[Categoria:Antiparkinsoniani agonisti della dopamina]] |
− | [[Categoria:Sindrome delle gambe senza riposo]]
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