Differenze tra le versioni di "Rotigotina"
m (Sostituzione testo - '{{Avvertenze}} {{#seo:' con '{{Avvertenze}}{{#seo:') |
m (Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode=') |
||
Riga 1: | Riga 1: | ||
{{Avvertenze}}{{#seo: | {{Avvertenze}}{{#seo: | ||
|title= | |title= | ||
− | |titlemode= | + | |titlemode= |
|keywords= | |keywords= | ||
|description= | |description= |
Versione attuale delle 20:16, 26 ago 2014
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Neupro Riassunto EMA
- 2 mg/24 h CEROTTO TRANSDERMICO monografia
- 4 mg/24 h CEROTTO TRANSDERMICO monografia
- 6 mg/24 h CEROTTO TRANSDERMICO monografia
- 8 mg/24 h CEROTTO TRANSDERMICO monografia
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
La malattia di Parkinson insorge a causa della perdita delle cellule cerebrali producenti la dopamina.
La Rotigotina, un agonista non-ergot dei recettori dopaminergici D1/D3
il principio attivo e' contenuto in un cerotto da applicare sulla pelle. Il cerotto rilascia quantità costanti di Rotigotina nell’arco delle 24 ore e viene sostituito ogni giorno alla stessa ora
INDICAZIONI[modifica]
Trattamento dei sintomi precoci della malattia di Parkinson
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
- nausea
- vomito
- sonnolenza e insonnia (improvvisa insorgenza di sonno)
- vertigini
- ipotensione posturale