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| | [[File:telbivudina.jpg]] | | [[File:telbivudina.jpg]] |
| | == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
| − | Analogo della Timina, blocca la DNA polimerasi e quindi la replicazione del virus dell'epatite B, ciò comporta un minore danno al fegato e un miglioramento della funzione del fegato. | + | Analogo della Timina, blocca la DNA polimerasi e quindi la replicazione del virus dell'epatite B. |
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| | == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
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| | ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
| − | Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]]
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| | == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
| − | La dose raccomandata è di una compressa da 600 mg una volta al giorno per un tempo da definirsi in base alla gravità.. La compressa può essere assunta con o senza cibo. Deve essere ingerita intera con un po’ d’acqua.
| + | Dose 600 mg al dì per os, per un tempo da definirsi in base alla gravità. |
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| | ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| | ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
| − | Poiché la [[telbivudina]] viene eliminata principalmente per escrezione renale, la co-somministrazione di Telbivudina con sostanze che influiscono sulla funzione renale (come [[aminoglicosidi]], [[diuretici]] dell’ansa, composti del platino, [[vancomicina]], [[amfotericina B]]) può alterare le concentrazioni plasmatiche della [[telbivudina]] e/o della sostanza somministrata congiuntamente. L’associazione della [[telbivudina]] con questi medicinali deve essere usata con cautela.
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| − | Uno studio clinico che valutava la combinazione di [[telbivudina]], 600 mg al giorno, e [[interferone]] alfa-2a pegilato, 180 mcg una volta alla settimana somministrato per via sottocutanea, ha mostrato che questa combinazione è associata ad un aumento del rischio di sviluppare neuropatia periferica.
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| − | [[Telbivudina]] non è un substrato, un inibitore o un induttore del sistema enzimatico del citocromo P450 (CYP450). Pertanto, per Sebivo il potenziale di interazioni farmacologiche mediate dal CYP450 è basso.
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| | == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
| − | '''Comuni (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 10)'''
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| − | * Capogiri, cefalea
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| − | * Tosse
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| − | * Diarrea, nausea, mal di stomaco (dolore addominale)
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| − | * Eruzione cutanea
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| − | * Stanchezza (affaticamento)
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| − | * Risultati degli esami del sangue che mostrano livelli più elevati di alcuni enzimi del fegato (es. ALT, AST), amilasi, lipasi o creatinchinasi
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| − | '''Non comuni (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 100)'''
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| − | * Dolore alle articolazioni
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| − | * Persistente debolezza muscolare o dolore muscolare (miopatia/miosite), crampi muscolari
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| − | * Dolore alla schiena, al collo e al fianco
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| − | * Intorpidimento, formicolio, dolore e/o sensazione di bruciore alle braccia e/o alle gambe o attorno alla bocca
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| − | * Dolore nella parte bassa della schiena o all’anca che può irradiarsi nella gamba (sciatica)
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| − | * Disturbi del gusto
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| − | * Sensazione di malessere
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| − | '''Rari (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 1.000)'''
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| − | * Eccesso di acido lattico nel sangue (acidosi lattica)
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| − | * Danno muscolare (rabdomiolisi)
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| − | '''Effetti indesiderati gravi:'''
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| − | * Persistente debolezza muscolare o dolore muscolare
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| − | * Intorpidimento, formicolio, dolore e/o sensazione di bruciore alle braccia e/o alle gambe
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| | ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
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