Modifica di Vaccino influenzale
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*L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta. | *L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezioni febbrili o infezione acuta. | ||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
| − | + | l'immunizzazione deve essere effettuata mediante iniezione intramuscolare o sottocutanea profonda. | |
*'''Adulti:''' 0,5 ml. | *'''Adulti:''' 0,5 ml. | ||
*'''Bambini di eta' superiore ai 36 mesi:''' 0,5 ml. | *'''Bambini di eta' superiore ai 36 mesi:''' 0,5 ml. | ||
*'''Bambini di eta' compresa tra 6 e 35 mesi:''' i dati clinici sono limitati. Possono essere utilizzati dosaggi di 0,25 ml o 0,5 ml. La dose somministrata deve essere conforme alla raccomandazione nazionale esistente. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinati deve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. | *'''Bambini di eta' compresa tra 6 e 35 mesi:''' i dati clinici sono limitati. Possono essere utilizzati dosaggi di 0,25 ml o 0,5 ml. La dose somministrata deve essere conforme alla raccomandazione nazionale esistente. Per i bambini che non sono stati precedentemente vaccinati deve essere somministrata una seconda dose dopo un intervallo di almeno 4 settimane. | ||
| − | *'''Bambini di eta' inferiore ai 6 mesi:''' la sicurezza e l'efficacia del vaccino non sono state stabilite. Non vi sono dati disponibili. | + | *'''Bambini di eta' inferiore ai 6 mesi:''' la sicurezza e l'efficacia del vaccino non sono state stabilite. Non vi sono dati disponibili. |
| − | |||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
*Un appropriato trattamento e controllo devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino. | *Un appropriato trattamento e controllo devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica conseguente alla somministrazione del vaccino. | ||
