Modifica di Valaciclovir

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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
'''Valaciclovir''' è un derivato dell’[[aciclovir]] esterificato al gruppo alcolico in 5’ con un residuo di valina.  
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Il '''valaciclovir''' è un derivato dell’[[aciclovir]] esterificato al gruppo alcolico in 5’ con un residuo di valina.  
  
'''Valaciclovir''' è un profarmaco in quanto viene idrolizzato ad aciclovir nel fegato e '''Quindi ha lo stesso suo meccanismo d’azione:'''
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E’ un profarmaco in quanto viene idrolizzato ad aciclovir nel fegato e '''Quindi ha lo stesso suo meccanismo d’azione:'''
  
 
l''''aciclovir''' e' un analogo nucleosidico aciclico della guanina privo del OH in 3’. Viene fosforilato dalla timidina chinase virale , l’affinita dell’aciclovir alla timidina chinasi virale e’ 200 volte maggiore rispetto alla timidina chinasi umana che si trova nelle cellule normali, non infettate.
 
l''''aciclovir''' e' un analogo nucleosidico aciclico della guanina privo del OH in 3’. Viene fosforilato dalla timidina chinase virale , l’affinita dell’aciclovir alla timidina chinasi virale e’ 200 volte maggiore rispetto alla timidina chinasi umana che si trova nelle cellule normali, non infettate.

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