Differenze tra le versioni di "Zalcitabina"

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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
La stavudina (d4T) è un analogo sintetico nucleosidico timidinico.
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La zalcitabina (ddC) è un analogo nucleosidico sintetico pirimidinico della 2-deossicitidina che ha il gruppo 3-idrossilico rimpiazzato da un idrogeno.  
  
Viene fosforilato dalle chinasi cellulari a stavudina trifosfato, che è l'agente attivo.
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Il metabolita attivo, dideossicitidina 5-trifosfato provoca un inibizione della transcrittasi inversa e di conseguenza l'interruzione della catena del DNA.
 
 
Il farmaco compete con la deossitimidina trifosfato e provoca un inibizione della transcrittasi inversa e di conseguenza l'interruzione della catena del DNA.
 
  
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==

Versione delle 00:39, 11 giu 2011

SPECIALITÀ

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STRUTTURA

Zalcitabina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

La zalcitabina (ddC) è un analogo nucleosidico sintetico pirimidinico della 2-deossicitidina che ha il gruppo 3-idrossilico rimpiazzato da un idrogeno.

Il metabolita attivo, dideossicitidina 5-trifosfato provoca un inibizione della transcrittasi inversa e di conseguenza l'interruzione della catena del DNA.

INDICAZIONI

  • Trattamento delle infezioni da HIV
  • Ha anche una certa attività contro il virus dell’epatite B

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

  • ulcere orali
  • neuropatia periferica
  • rash
  • febbre

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