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| − | {{Avvertenze}}{{#seo: Ziconotide (Prialt)
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| | == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
| | *'''[[Prialt]]''' 1 fiala 1ml 100mcg/ml, 1 fiala 5ml 100mcg/ml [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-01-008220-Prialt%2025mcg.pdf''monografia''] , [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000551/WC500041924.pdf''Riassunto EMA''] | | *'''[[Prialt]]''' 1 fiala 1ml 100mcg/ml, 1 fiala 5ml 100mcg/ml [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-01-008220-Prialt%2025mcg.pdf''monografia''] , [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000551/WC500041924.pdf''Riassunto EMA''] |
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| − | == MECCANISMO D’AZIONE == | + | == STRUTTURA == |
| | + | [[File:ziconotide.jpg]] |
| | + | == MECCANISMO D’AZIONE== |
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| | + | == INDICAZIONI == |
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| − | Lo ziconotide è un analogo sintetico di un <span style="color: rgb(68, 68, 68); font-family: arial, sans-serif; font-size: small; line-height: 16px;"> ω</span>-conopeptide, la MVIIA, trovato nel veleno prodotto dalla lumaca marina Conus magus. E’ un agente bloccante dei canali del calcio di tipo N (NCCB). Gli NCC regolano il rilascio dei neurotrasmettitori in specifiche popolazioni di neuroni responsabili dell’elaborazione del dolore a livello spinale. Legandosi a tali NCC neuronali, lo ziconotide inibisce la corrente del calcio voltaggio-sensibile negli afferenti nocicettivi primari che terminano negli strati superficiali del corno dorsale del midollo spinale. A sua volta, questo inibisce il loro rilascio di neurotrasmettitori (compresa la sostanza P) e di conseguenza la trasmissione spinale del dolore.
| + | ==CONTROINDICAZIONI == |
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| − | == INDICAZIONI ==
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| − | '''Ziconotide''' è indicato per il trattamento del dolore severo, cronico, in adulti che richiedono analgesia intratecale. (puntura praticata nello spazio che
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| − | circonda il midollo spinale e il cervello)
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| − | ==CONTROINDICAZIONI ==
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| − | *Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
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| − | *L’uso dello ziconotide è controindicato in associazione con la chemioterapia intratecale
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| | == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
| − | '''Ziconotide''' deve essere somministrato molto lentamente per infusione continua tramite un catetere intratecale (un tubicino inserito nel canale spinale) e una pompa per infusione in grado di erogare una
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| − | quantità precisa di medicinale. Prima dell’uso può essere necessario diluire Ziconotide, in particolare quando le dosi necessarie sono basse, come accade all’inizio del trattamento. La dose iniziale è di
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| − | 2,4 microgrammi al giorno. La dose dovrebbe essere accresciuta in modo graduale, preferibilmente ogni due giorni o a un intervallo maggiore, fino a individuare il migliore equilibrio tra effetto
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| − | analgesico ed eventuali effetti indesiderati. La dose non va aumentata più di una volta in un periodo di 24 ore. Nella maggior parte dei pazienti la dose giornaliera necessaria è inferiore a 9,6 microgrammi.
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| − | La dose massima è di 21,6 microgrammi al giorno.
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| | ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| | == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
| − | Gli effetti indesiderati più frequenti (in più di 1 paziente su 10) sono confusione, vertigini, nistagmo (movimento incontrollato degli occhi), problemi di memoria, mal di testa, sonnolenza, visione sfocata, nausea, vomito, andatura irregolare (problemi a camminare) e astenia (debolezza). Per l’elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con (Ziconotide) Prialt , si rimanda al foglio illustrativo.
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| | ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
| − | *[[Analgesici]] | + | *[[]] |
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| − | == BIBLIOGRAFIA ==
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| − | [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000551/WC500041924.pdf Prial sintesi destinata al pubblico EMEA]
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| | [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| | [[Categoria:Analgesici]] | | [[Categoria:Analgesici]] |
| | [[Categoria:Antipiretici]] | | [[Categoria:Antipiretici]] |
