Differenze tra le versioni di "Erdosteina"
(→SPECIALITÀ) |
|||
(16 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
− | + | {{Avvertenze}}{{#seo: | |
+ | |title= | ||
+ | |titlemode= | ||
+ | |keywords= | ||
+ | |description= | ||
+ | }} | ||
+ | {{categorytreeall|Antitosse|mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[Erdotin]]''' 20cps 300mg, 20bust 225mg, sospensione 3.5% | + | *'''[[Erdotin]]''' 20cps 300mg, compressa dispersibile 300mg, 20bust 225mg, sospensione 3.5% |
+ | |||
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
− | [[File:erdosteina.jpg]] | + | [[File:erdosteina.jpg|200px]] |
+ | |||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | + | '''L'Erdosteina''' è un farmaco mucolitico che può essere impiegato in molte affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da secrezioni dense, dove agisce rompendo i ponti disolfuro, depolimerizzando i complessi mucoproteici e riducendo in questo modo la viscosita’ delle secrezioni. | |
+ | |||
+ | '''L'Erdosteina''' contiene due gruppi funzionali sulfidrilici che vengono liberati grazie all'effetto di primo passaggio epatico. I gruppi tiolici liberi nucleofili (-SH) che si formano sono in grado di interagire direttamente con i gruppi elettrofili dei radicali ossidanti, contrastando la formazione “in loco” di radicali liberi | ||
+ | |||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
− | + | Trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche caratterizzate da catarro denso e vischioso. | |
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
+ | *Bambini di età inferiore ai 2 anni (I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie). | ||
+ | *Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti | ||
+ | *Pazienti con ulcera peptica attiva. | ||
+ | *Pazienti affetti da cirrosi epatica e da deficienza dell’enzima cistationina-sintetasi (Per la probabile interferenza dei metaboliti dell'Erdosteina con il metabolismo della metionina) | ||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
+ | *'''300 mg capsule rigide:''' 1 capsula 2-3 volte al giorno, per uso orale. | ||
+ | *'''300 mg compresse dispersibili:''' 1 compressa 2-3 volte al giorno, per uso orale. Le compresse devono essere sciolte in un bicchiere di acqua. La dispersione deve essere mescolata con un cucchiaino e bevuta immediatamente. | ||
+ | *'''225 mg granulato per sospensione orale:''' 1 bustina 2-3 volte al giorno, per uso orale. | ||
+ | *'''Sospensione orale (175 mg/5 ml):''' | ||
+ | **bambini di peso compreso tra 15 e 19 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml, due volte al dì | ||
+ | **bambini di peso corporeo tra 20 e 30 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml tre volte al dì | ||
+ | **bambini di peso superiore a 30 kg (ed età superiore ai 2 anni) e negli adulti: 10 ml due volte al dì | ||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
+ | Nessuno segnalato | ||
+ | == GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO == | ||
+ | La sicurezza dell’erdosteina nella gravidanza umana non è stata stabilita, pertanto, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato è il suo impiego nel corso dell’allattamento. | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
+ | |||
+ | {| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 0px;" | ||
+ | |- | ||
+ | | <div>'''Disturbi del sistema nervoso '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000) '''</div> | ||
+ | | Cefalea | ||
+ | |- | ||
+ | | <div>'''Disturbi dell’apparato respiratorio, del '''</div><div>'''torace e del mediastino '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000)'''</div> | ||
+ | | Dispnea | ||
+ | |- | ||
+ | | <div>'''Disturbi dell’apparato gastrointestinale '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000) '''</div> | ||
+ | | <div>Alterazione del gusto, </div><div>nausea, vomito, diarrea, </div><div>dolore epigastrico</div> | ||
+ | |- | ||
+ | | <div>'''Disturbi della cute e dei tessuti '''</div><div>'''sottocutanei '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000) '''</div> | ||
+ | | Orticaria, eritema, eczema | ||
+ | |- | ||
+ | | '''Frequenza non nota''' | ||
+ | | Ostruzione bronchiale | ||
+ | |} | ||
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
− | *[[]] | + | *[[Tosse]] |
[[Categoria:Principi attivi]] | [[Categoria:Principi attivi]] | ||
+ | [[Categoria:Antitosse]] | ||
[[Categoria:Mucolitici]] | [[Categoria:Mucolitici]] | ||
+ | {{Tosse}} |
Versione attuale delle 15:20, 8 apr 2024
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Erdotin 20cps 300mg, compressa dispersibile 300mg, 20bust 225mg, sospensione 3.5%
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
L'Erdosteina è un farmaco mucolitico che può essere impiegato in molte affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da secrezioni dense, dove agisce rompendo i ponti disolfuro, depolimerizzando i complessi mucoproteici e riducendo in questo modo la viscosita’ delle secrezioni.
L'Erdosteina contiene due gruppi funzionali sulfidrilici che vengono liberati grazie all'effetto di primo passaggio epatico. I gruppi tiolici liberi nucleofili (-SH) che si formano sono in grado di interagire direttamente con i gruppi elettrofili dei radicali ossidanti, contrastando la formazione “in loco” di radicali liberi
INDICAZIONI[modifica]
Trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche caratterizzate da catarro denso e vischioso.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
- Bambini di età inferiore ai 2 anni (I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie).
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Pazienti con ulcera peptica attiva.
- Pazienti affetti da cirrosi epatica e da deficienza dell’enzima cistationina-sintetasi (Per la probabile interferenza dei metaboliti dell'Erdosteina con il metabolismo della metionina)
POSOLOGIA[modifica]
- 300 mg capsule rigide: 1 capsula 2-3 volte al giorno, per uso orale.
- 300 mg compresse dispersibili: 1 compressa 2-3 volte al giorno, per uso orale. Le compresse devono essere sciolte in un bicchiere di acqua. La dispersione deve essere mescolata con un cucchiaino e bevuta immediatamente.
- 225 mg granulato per sospensione orale: 1 bustina 2-3 volte al giorno, per uso orale.
- Sospensione orale (175 mg/5 ml):
- bambini di peso compreso tra 15 e 19 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml, due volte al dì
- bambini di peso corporeo tra 20 e 30 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml tre volte al dì
- bambini di peso superiore a 30 kg (ed età superiore ai 2 anni) e negli adulti: 10 ml due volte al dì
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
Nessuno segnalato
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO[modifica]
La sicurezza dell’erdosteina nella gravidanza umana non è stata stabilita, pertanto, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato è il suo impiego nel corso dell’allattamento.
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Disturbi del sistema nervoso molto rari (<1/10.000)
|
Cefalea |
Disturbi dell’apparato respiratorio, del torace e del mediastino molto rari (<1/10.000)
|
Dispnea |
Disturbi dell’apparato gastrointestinale molto rari (<1/10.000)
|
Alterazione del gusto, nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico
|
Disturbi della cute e dei tessuti sottocutanei molto rari (<1/10.000)
|
Orticaria, eritema, eczema |
Frequenza non nota | Ostruzione bronchiale |