Differenze tra le versioni di "Fluvoxamina"
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Versione delle 00:49, 17 nov 2013
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
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Indice
SPECIALITÀ
- Dumirox 30CPR RIV 50MG, 30CPR RIV 100MG
- Fevarin 30CPR RIV 50MG, 30CPR RIV 100MG
- Fluvoxamina generico 30CPR RIV 50MG, 30CPR RIV 100MG
- Maveral 30CPR RIV 50MG, 30CPR RIV 100MG
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Farmaco Antidepressivo, inibitore selettivo della ricaptazione di serotonina (SSRI) con effetti molto scarsi sulla ricaptazione di noradrenalina e dopamina.
La Fluvoxamina è la più sedativa di tutti gli SSRI.
INDICAZIONI
- Depressivo maggiore
- Disturbo ossessivo compulsivo
CONTROINDICAZIONI
DOSAGGIO
100-150 mg/die
METABOLISMO
Metabolizzato da:
- CYP1A2
- CYP2C19
- CYP3A4
EMIVITA
l’emivita di partenza è di circa 17h, ma poi man mano che si va avanti con la terapia aumenta e diventa > 24h; quindi va somministrata inizialmente 2 v/g e poi 1 v/g
INTERAZIONI
- la fluvoxamina è un potente inibitore del CYP1A2 e di conseguenza aumenta la tossicita della clozapina (granulocitopenia) che viene metabolizzato da questo stesso enzima.
- Diminiusce l'effetto del clopidrogel (plavix), un antiagregante piastrinico