Acitretina

[−] Psoriasi

  Acitretina

  Adalimumab

  Calcipotriolo

  Calcipotriolo/Betametasone

  Calcitriolo

  Ciclosporina

  Clobetasolo

  Etanercept

  Infliximab

  Metotrexato

  Tacalcitolo

  Tazarotene

SPECIALITÀ

• Neotigason 30CPS 10MG, 20CPS 25MG monografia
• Zorias 30CPS 10MG, 20CPS 25MG

STRUTTURA

MECCANISMO D’AZIONE

Nella psoriasi e nei disturbi della cheratinizzazione l'acitretina conduce alla normalizzazione della proliferazione, della differenziazione e della cheratinizzazione delle cellule epidermiche

INDICAZIONI

Trattamento delle forme gravi di psoriasi, artrite psoriasica compresa.

CONTROINDICAZIONI

• Gravidanza e nelle donne potenzialmente fertili, a meno che non si sottopongano ad un regime contraccettivo efficace per 4 settimane prima dell’inizio del trattamento, durante il trattamento stesso e per due anni dopo la sospensione dello stesso
• Allattamento
• Grave insufficienza epatica o renale
• Valori di lipidi serici costantemente elevati
• Contemporanea assunzione di metotrexate
• Contemporanea assunzione di Tetracicline (Rischio di aumento della pressione endocranica)
• Contemporanea assunzione di vitamina A o di altri retinoidi (per il rischio di sviluppare una ipervitaminosi A )

POSOLOGIA

Le capsule vanno assunte preferibilmente una volta al giorno durante il pasto o con un po' di latte.

• Terapia iniziale: 25-30 mg/die per due-quattro settimane
• Terapia di mantenimento: La dose di mantenimento andrà stabilita sulla base dell'efficacia clinica e della tollerabilità. In linea generale 25-50 mg/die somministrati per ulteriori sei-otto settimane raggiungono risultati terapeutici ottimali.

AVVERTENZE

• Acitretina è controindicato nella donna in età fertile che non esegue una adeguata contraccezione in quanto elevati tassi di vitamina A possono portare a malformazioni fetali. Il farmaco è eliminato lentamente dall'organismo e la donna in età fertile deve mantenere una adeguata contraccezione per almeno due anni dopo la sospensione.
• La donazione di sangue da pazienti in trattamento con acitretina è proibita durante il trattamento con acitretina e per due anni dopo la sospensione dello stesso.
• E’ stata osservata una riduzione della visione notturna in corso di trattamento con acitretina. Si deve informare i pazienti di questo possibile effetto indesiderato e avvertirli di fare attenzione nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari nelle ore notturne.
• Gli effetti dei raggi UV sono accentuati dalla terapia con retinoidi; pertanto i pazienti devono evitare l'eccessiva esposizione alla luce solare e l'uso incontrollato di lampade solari.

LINK CORRELATI

• [[]]