Differenze tra le versioni di "Tolterodina"

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La tolterodina e suo metabolita attivo, il 5-idrossimetil-tolterodina, agiscono come antagonisti competitivi sui recettori muscarinici M2 e M3, che si traduce a livello della vescica in una riduzione delle contrazioni del detrusore responsabili dei sintomi come l'urgenza e l'incontinenza urinaria.
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Trattamento dell’incontinenza da urgenza e/o aumento della frequenza urinaria che si possono verificare in pazienti con sindrome della vescica iperattiva. Le caratteristiche della sindrome della vescica iperattiva sono l’improvviso e irrefrenabile bisogno di mingere associato a un aumento della frequenza delle minzioni al giorno, con o senza perdita involontaria di urina. E’ causato da una contrazione spasmo involontaria (spasmo) del muscolo detrusore, che normalmente permette le contrazioni della vescica e lo svuotamento dell'urina.
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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

Tolterodina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

La tolterodina e suo metabolita attivo, il 5-idrossimetil-tolterodina, agiscono come antagonisti competitivi sui recettori muscarinici M2 e M3, che si traduce a livello della vescica in una riduzione delle contrazioni del detrusore responsabili dei sintomi come l'urgenza e l'incontinenza urinaria.

INDICAZIONI[modifica]

Trattamento dell’incontinenza da urgenza e/o aumento della frequenza urinaria che si possono verificare in pazienti con sindrome della vescica iperattiva.

Le caratteristiche della sindrome della vescica iperattiva sono l’improvviso e irrefrenabile bisogno di urinare associato a un aumento della frequenza delle minzioni al giorno, con o senza perdita involontaria di urina. la sindrome della vescica iperattiva è causata da una contrazione involontaria (spasmo) del muscolo detrusore, che normalmente permette le contrazioni della vescica e lo svuotamento dell'urina.

CONTROINDICAZIONI[modifica]

  • ritenzione urinaria
  • glaucoma ad angolo stretto non controllato *miastenia grave
  • ipersensibilita' al farmaco
  • colite ulcerativa grave
  • megacolon tossico

POSOLOGIA[modifica]

Per una migliore tollerabilità del farmaco è stato introdotto l’ utilizzo di un sistema a rilascio controllato ,basato su un’unica dose giornaliera.

  • adulti: la dose raccomandata e' di 4 mg 1 volta al giorno, tranne che in pazienti con alterazioni della funzionalita' epatica e grave alterazione della funzionalita' renale (GFR <= 30 ml/min) per i quali la dose raccomandata e' di 2 mg 1 volta al giorno .

In caso di effetti indesiderati fastidiosi la dose puo' essere ridotta da 4 mg a 2 mg 1 volta al giorno. Le capsule possono essere assunte con o senza cibo e devono essere inghiottite intere

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

  • Secchezza della bocca ma molto meno rispetto all'ossibutinina (La tolterodina è 8 volte meno potente dell’ossibutinina a livello dei recettori muscarinici delle ghiandole salivari)
  • Secchezza delle fauci
  • Costipazione
  • Visione offuscata

LINK CORRELATI[modifica]

Parasimpaticolitici
Antimuscarinici‎ Antiasmatici/Broncopneumopatia cronica ostruttiva Ipratropio   Oxitropio
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) Aclidinio bromuro   Glicopirronio bromuro   Tiotropio
Antichinetosici‎ Scopolamina
Incontinenza urinaria‎ Fesoterodina   Ossibutinina   Propiverina   Solifenacina   Tolterodina   Trospium
Uso oftalmico Atropina   Ciclopentolato   Omatropina   Omatropina   Tropicamide
Spasmolitici‎ Cimetropio bromuro   Clidinio bromuro   Mebeverina   Octatropina metilbromuro   Otilonio bromuro   Pipetanato   Propantelina   Rociverina   Scopolamina-N-butilbromuro
Antiparkinsoniani Biperidene   Bornaprina   Metixene   Orfenadrina   Triesifenidile