Connettivina plus

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Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

CONNETTIVINA PLUS 0,2 % + 1 % crema

CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate

2 COMPOSIZIONE

Principi attivi


Acido ialuronico sale sodico

Sulfadiazina argentica


CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema

100 g di crema contengono:

Acido ialuronico sale sodico 200 mg

Sulfadiazina argentica 1,00 g


CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate

Ogni garza da cm 10x10 è imbibita con 4 g di crema

CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate

Ogni garza da cm 10x20 è imbibita con 8 g di crema

CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate

Ogni garza da cm 20x30 è imbibita con 24 g di crema della seguente composizione percentuale:

Acido ialuronico sale sodico 50 mg

Sulfadiazina argentica 1,00 g

3 FORMA FARMACEUTICA

Crema – garze impregnate

4.1 INDICAZIONI

Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.

4.2 POSOLOGIA

CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema:

stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno.


CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate


CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate


CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate


applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.

4.5 INTERAZIONI

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, CONNETTIVINA PLUS non dovrebbe essere impiegata durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

A seguito di applicazione di CONNETTIVINA PLUS potrebbero raramente verificarsi reazioni di tipo locale, di modesta entità.


Non sono mai pervenute segnalazioni di reazioni avverse di tipo sistemico, infatti l’assorbimento percutaneo di CONNETTIVINAPLUS è trascurabile. Tuttavia, poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono noti casi di sovradosaggio.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2000 </div>