Gliatilin

Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

GLIATILIN 400 mg capsule

GLIATILIN soluzione iniettabile 1000mg/4ml

2 COMPOSIZIONE

GLIATILIN soluzione iniettabile 1000mg/4ml

Ogni fiala da 4 ml contiene: Principio attivo:

colina alfoscerato 1000 mg

GLIATILIN 400 mg capsule

Una capsula di gelatina molle contiene: Principio attivo:

colina alfoscerato 400 mg

3 FORMA FARMACEUTICA

Soluzione per uso iniettabile i.m./e.v.

Capsule di gelatina molle

4.1 INDICAZIONI

Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacità attentive. Alterazioni delle sfera affettiva e del comportamento senile: labilità emotiva, irritabilità, indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.

4.2 POSOLOGIA

Fiale: una fiala al giorno per via intramuscolare o per via endovenosa. Si consi- glia di effettuare la somministrazione e.v. lentamente.

Capsule: una capsula due- tre volte al giorno.

Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Controindicato in gravidanza.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

Nessuna

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

L’utilizzo di Gliatilin è controindicato in gravidanza.

Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Nessuno

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Quale precursore di costituenti biologici la somministrazione, anche protratta, di colina alfoscerato non pone generalmente problemi di tollerabilità.

L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad una attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Vedere punto 4.8.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2010 </div>