== MECCANISMO D’AZIONE==
Farmaco La depressione potrebbe essere causata da una deplezione di neurotrasmettitori monoaminergici, uno di questi neurotrasmettitori è la '''serotonina'''. La '''Fluvoxamina''' appartiene ad un gruppo di farmaci [[antidepressivi]] denominati '''[[AntidepressiviSSRI]]''' ([[inibitori selettivi del reuptake della serotonina|Antidepressivoinibitori selettivi della ricaptazione della serotonina]]) ed agisce aumentando la concentrazione sinaptica della serotonina nel cervello. A livello centrale la '''serotonina''', dopo che viene rilasciata dalle vescicole nella giunzione sinaptica, termina la sua azione grazie all’attività di specifici trasportatori localizzati sulla membrana, che ne mediano il “reuptake”, inibitore selettivo cioè prendono la serotonina dall’esterno del neurone e la portano di nuovo all’interno del terminale sinaptico. Il trasportatore specifico della serotonina si chiama '''SERT'''. I farmaci inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina (SSRI), in grado di serotonina (inibire selettivamente il SERT, comprendono [[Citalopram]], [[Escitalopram]], [[Fluoxetina]], [[SSRIFluvoxamina]]) con effetti molto scarsi sulla ricaptazione di , [[noradrenalinaParoxetina]] e [[Sertralina]]. Essi aumentano la disponibilità della serotonina senza avere nessun tipo di azione sul trasportatore della dopaminae della noradrenalina e hanno inoltre pochissime azioni sui recettori alfa 1 adrenergici, istaminici H1 e muscarinici, con conseguente mancata insorgenza degli effetti collaterali tipici degli '''[[antidepressivi triciclici]](TCA)''' legati all'inibizione di questi recettori (tipo secchezza delle fauci, sedazione ed ipotensione ortostatica), caratteristica che conferisce loro una buona tollerabilità.
La '''Fluvoxamina''' è la più sedativa di tutti gli [[SSRI]].
