51 151
contributi
Modifiche
Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Fluifort sciroppo monodose (Carbocisteina) |titlemode= append |keywords= |description= INDICAZIONI: Mucolitico, fluidificante nelle ...'
{{Avvertenze bugiardino}}
{{#seo:
|title= Fluifort sciroppo monodose (Carbocisteina)
|titlemode= append
|keywords=
|description= INDICAZIONI: Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. POSOLOGIA: 1 contenitore monodose al giorno.
}}
<div id="global-article">
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo
==2 COMPOSIZIONE==
Un contenitore monodose da 10 ml di sciroppo al 27% contiene:
[[:categoria:principi attivi|principio attivo]]: [[carbocisteina]] sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di [[carbocisteina]] sale di lisina.
Eccipienti: metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
==3 FORMA FARMACEUTICA==
Sciroppo
==4.1 INDICAZIONI==
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
==4.2 POSOLOGIA==
1 contenitore monodose al giorno.
Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.
Durata del trattamento: [[carbocisteina]] sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.
==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
[[Ulcera]] gastroduodenale.
[[Gravidanza]] ed allattamento.
Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.
==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare [[orticaria]]. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la [[dermatite]] da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di [[orticaria]] e broncospasmo.
Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.
Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.
Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Separare il singolo contenitore monodose seguendo la linea tratteggiata, sollevare lentamente la pellicola di copertura del contenitore ed ingerirne il contenuto.
==4.5 INTERAZIONI==
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.
==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Sebbene il [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in [[gravidanza]] (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di [[carbocisteina]] sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato (vedere 4.3).
== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Non sono stati riportati effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.
==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti:
'''Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo''': rash cutaneo, [[orticaria]], eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, [[prurito]], [[angioedema]], [[dermatite]].
'''Patologie gastrointestinali''': dolore addominale, [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]].
'''Patologie del sistema nervoso''': [[vertigini]].
'''Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche''': dispnea.
'''Patologie vascolari: '''rossore.
==4.9 SOVRADOSAGGIO==
I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: [[cefalea|mal di testa]], [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]], gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali.
Non esiste un [[antidoti|antidoto]] specifico; si consiglia di provocare il [[vomito]] ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Giugno 2013
</div>
[[Category:Farmaci]]
{{#seo:
|title= Fluifort sciroppo monodose (Carbocisteina)
|titlemode= append
|keywords=
|description= INDICAZIONI: Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. POSOLOGIA: 1 contenitore monodose al giorno.
}}
<div id="global-article">
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo
==2 COMPOSIZIONE==
Un contenitore monodose da 10 ml di sciroppo al 27% contiene:
[[:categoria:principi attivi|principio attivo]]: [[carbocisteina]] sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di [[carbocisteina]] sale di lisina.
Eccipienti: metile para-idrossibenzoato , propile para-idrossibenzoato, sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
==3 FORMA FARMACEUTICA==
Sciroppo
==4.1 INDICAZIONI==
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.
==4.2 POSOLOGIA==
1 contenitore monodose al giorno.
Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine.
In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica.
Durata del trattamento: [[carbocisteina]] sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.
==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
[[Ulcera]] gastroduodenale.
[[Gravidanza]] ed allattamento.
Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.
==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.
Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare [[orticaria]]. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la [[dermatite]] da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di [[orticaria]] e broncospasmo.
Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici.
Fluifort 2,7 g /10 ml sciroppo non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.
Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.
Separare il singolo contenitore monodose seguendo la linea tratteggiata, sollevare lentamente la pellicola di copertura del contenitore ed ingerirne il contenuto.
==4.5 INTERAZIONI==
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.
==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Sebbene il [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, Fluifort non deve essere somministrato in [[gravidanza]] (vedere 4.3). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di [[carbocisteina]] sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato (vedere 4.3).
== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Non sono stati riportati effetti negativi del farmaco sulla capacità di guidare veicoli o usare macchinari.
==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con Fluifort, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti:
'''Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo''': rash cutaneo, [[orticaria]], eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, [[prurito]], [[angioedema]], [[dermatite]].
'''Patologie gastrointestinali''': dolore addominale, [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]].
'''Patologie del sistema nervoso''': [[vertigini]].
'''Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche''': dispnea.
'''Patologie vascolari: '''rossore.
==4.9 SOVRADOSAGGIO==
I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: [[cefalea|mal di testa]], [[nausea]], [[vomito]], [[diarrea]], gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali.
Non esiste un [[antidoti|antidoto]] specifico; si consiglia di provocare il [[vomito]] ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Giugno 2013
</div>
[[Category:Farmaci]]