Uniplus

Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

UNIPLUS Adulti 250 mg + 350 mg Supposte

UNIPLUS Bambini 125 mg + 150 mg Supposte

UNIPLUS Prima Infanzia 60 mg + 50 mg Supposte

2 COMPOSIZIONE

Adulti supposte - ogni supposta contiene,principi attivi: oxolamina citrato g 0,25; propifenazone g 0,35

Bambini supposte - ogni supposta contiene,principi attivi: oxolamina citrato g 0,125; propifenazone g 0,15

Prima infanzia supposte - ogni microsupposta contiene,principi attivi: oxolamina citrato g 0,06; propifenazone g 0,05

Eccipienti: gliceridi semisintetici.

3 FORMA FARMACEUTICA

Adulti supposte: scatola da 10 supposte

Bambini supposte: scatola da 10 supposte

Prima infanzia supposte: scatola da 10 supposte.

4.1 INDICAZIONI

Terapia delle flogosi delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, tracheobronchiti). Otiti. Forme reumatiche. Pulpiti, periodontiti. Terapia sintomatica delle affezioni influenzali.

4.2 POSOLOGIA

Supposte Aadulti: 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo parere del medico.

Supposte bambini (oltre i due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno secondo il parere del medico.

Supposte prima infanzia (Bambini dai 6 mesi ai due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo l'età ed il parere del medico.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità accertata verso uno dei componenti; bambini al di sotto di 2 mesi di età ; granulocitopenia; porfiria acuta intermittente ; insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Per la presenza del propifenazone la somministrazione di dosi elevate, o trattamenti prolungati con il prodotto possono provocare danni ematologici in soggetti ipersensibili.

Durante i trattamenti prolungati sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica.

Benche' non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo in casi di effettiva necessità,sotto stretto controllo medico.

Nelle donne che allattano va tenuta presente la possibilità che i principi attivi del prodotto vengano escreti con il latte.

Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

Non sono state segnalate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia relativa alle indicazioni terapeutiche .

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Benchè non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico; nelle donne che allattano si deve considerare la possibilità che i principi attivi contenuti nel prodotto vengano escreti con il latte.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

L'assunzione del farmaco non altera la capacità di guida nè d'uso di altri macchinari.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Raramente possono manifestarsi eruzioni cutanee su base allergica.

Comunicare al proprio medico od al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

4.9 SOVRADOSAGGIO

L'intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi piu' gravi, con decadimento delle condizioni generali. I provvedimenti comprendono l'impiego di cortisone, la diuresi forzata, l'emodialisi.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2010 </div>