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− | |description= miorilassante, agisce come agonista del GABA sul recettore GABAB, inibendo il rilascio degli aminoacidi eccitatori glutammato e aspartato
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− | {{categorytreeall|Miorilassanti|mode=all|onlyroot=|depth=}}
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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
− | *'''[[Lioresal compresse]]''' 50CPR 10MG, 50CPR 25MG | + | *'''[[Baclofene generico]]''' |
− | *'''[[Lioresal iniettabile]]''' | + | *'''[[Lioresal]]''' 50CPR 10MG, 50CPR 25MG |
− | **Lioresal 10 mg/20 ml soluzione iniettabile per uso intratecale
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− | **Lioresal 10 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso intratecale
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− | **Lioresal 0,05 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intratecale
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
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| [[File:baclofene.jpg]] | | [[File:baclofene.jpg]] |
| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | È un miorilassante, agisce come agonista del GABA sul recettore di tipo B (GABA<sub>B</sub>), inibendo il rilascio degli aminoacidi eccitatori glutammato e aspartato, riducendo in questo modo le afferenze eccitatorie sui motoneuroni.
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| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
− | *Ipertonia spastica della muscolatura scheletrica in corso di sclerosi a placche.
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− | *Ipertonia muscolare spastica nelle malattie del midollo spinale, ad eziologia infettiva, degenerativa, traumatica, neoplastica o ignota: per esempio, paralisi spinale spastica, sclerosi laterale amiotrofica, siringomielia, mielite trasversa, paraplegia o paraparesi traumatica, stati di compressione del midollo.
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− | *Ipertonia muscolare spastica di origine cerebrale, specialmente in caso di encefalopatia infantile, come pure a seguito di vasculopatia cerebrale o in corso di affezioni cerebrali di natura neoplastica o degenerativa.
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
− | *Ipersensibilità al farmaco
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− | *Il baclofene stimola l’escrezione dell’acido gastrico per questo motivo è controindicato nei soggetti con ulcera peptica
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | '''Adulti''': Iniziare con una dose bassa di 5 mg tre volte al giorno per 3 giorni, aumentare gradualmente ogni 3 giorni, di 5 mg 3 volte al giorno, fino a
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− | raggiungere la posologia giornaliera ottimale che è generalmente compresa tra 30 e 80 mg.
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− | Non interrompere la terapia bruscamente.
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− | Il farmaco va assunto insieme al pasto
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
− | Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale, epilessia (potrebbe abbassare la soglia convulsiva), ulcere, morbo di Parkinson e disturbi psicotici.
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| ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | *Atassia (un disturbo consistente nella progressiva perdita della coordinazione muscolare che quindi rende difficoltoso eseguire i movimenti volontari)
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− | *Sedazione
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− | *Capogiri
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− | *Sonnolenza
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− | *Disturbi del linguaggio
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− | *Depressione, ansia e agitazione
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| [[Categoria:Miorilassanti]] | | [[Categoria:Miorilassanti]] |
− | [[Categoria:Miorilassanti ad azione centrale]]
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