Modifica di Fulvestrant
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{{categorytreeall|Carcinoma mammario|mode=all|onlyroot= |depth=}} | {{categorytreeall|Carcinoma mammario|mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
<categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antiestrogeni</categorytree> | <categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antiestrogeni</categorytree> | ||
<categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antitumorali</categorytree> | <categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antitumorali</categorytree> | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
| − | *'''[[Faslodex]]''' IM 1SIR 5ML+ 1AGO | + | *'''[[Faslodex]]''' IM 1SIR 5ML+ 1AGO [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000540/WC500021169.pdf''riassunto EMA''] |
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
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== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
La maggior parte dei tumori della mammella si sviluppa in risposta all’ormone estrogeno. '''Fulvestrant''', è un antagonista competitivo del recettore per gli estrogeni (ER). Esso si lega ai recettori degli estrogeni presenti sulla superficie delle cellule, dove agisce bloccando gli effetti dell’ormone e inducendo una riduzione del numero di recettori degli estrogeni. Di conseguenza, le cellule tumorali non vengono stimolate a crescere dagli estrogeni e la proliferazione del tumore è ridotta. | La maggior parte dei tumori della mammella si sviluppa in risposta all’ormone estrogeno. '''Fulvestrant''', è un antagonista competitivo del recettore per gli estrogeni (ER). Esso si lega ai recettori degli estrogeni presenti sulla superficie delle cellule, dove agisce bloccando gli effetti dell’ormone e inducendo una riduzione del numero di recettori degli estrogeni. Di conseguenza, le cellule tumorali non vengono stimolate a crescere dagli estrogeni e la proliferazione del tumore è ridotta. | ||
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== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
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==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
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==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
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== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
Gli effetti indesiderati più comuni (osservati in più di 1 paziente su 10) sono reazioni al sito di iniezione, nausea, astenia (debolezza), e aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, ALP) | Gli effetti indesiderati più comuni (osservati in più di 1 paziente su 10) sono reazioni al sito di iniezione, nausea, astenia (debolezza), e aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, ALP) | ||
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
| − | *[[ | + | *[[modulatori selettivi dei recettori estrogenici]] |
*[[Antitumorali]] | *[[Antitumorali]] | ||
[[Categoria:Principi attivi]] | [[Categoria:Principi attivi]] | ||
