Modifica di Ipertrofia prostatica

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=Terapia farmacologica=
 
=Terapia farmacologica=
 
== Inibitori della 5α reduttasi ==
 
== Inibitori della 5α reduttasi ==
*'''[[Dutasteride]]''' (Avodart)
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*'''[[Dutasteride]]'''
*'''[[Finasteride]]''' (Proscar)
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*'''[[Finasteride]]'''
 
Agiscono inibendo la trasformazione del  testosterone nel metabolita  diidrotestosterone, forma attiva responsabile dell'ingrossamento della prostata. la loro efficacia si manifesta dopo mesi di terapia
 
Agiscono inibendo la trasformazione del  testosterone nel metabolita  diidrotestosterone, forma attiva responsabile dell'ingrossamento della prostata. la loro efficacia si manifesta dopo mesi di terapia
 
 
== Antagonisti alfa 1 ==
 
== Antagonisti alfa 1 ==
*'''[[Alfuzosina]]''' (Xatral)
+
*'''[[Alfuzosina]]'''
*'''[[Doxazosina]]''' (Cardura)
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*'''[[Doxazosina]]'''
*'''[[Prazosina]]'''  
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*'''[[Prazosina]]'''
*'''[[Silodosina]]''' (Sylodyx)
+
*'''[[Silodosina]]'''
*'''[[Tamsulosina]]''' (Omnic)
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*'''[[Tamsulosina]]'''
*'''[[Terazosina]]''' (Teraprost)
+
*'''[[Terazosina]]'''
Gli alpha-bloccanti non riducono la grandezza della prostata e non ne prevengono la crescita ma agiscono rilassando la muscolatura liscia del collo vescicale, dell'uretra prostatica e della prostata migliorando di conseguenza la minzione.
+
Agiscono rilassando la muscolatura liscia del collo vescicale, dell'uretra prostatica e della prostata migliorando di conseguenza la minzione.
  
 
Questo rilassamento della muscolatura avviene grazie all'antagonismo dei recettori α<sub>1</sub>, di cui esistono diversi
 
Questo rilassamento della muscolatura avviene grazie all'antagonismo dei recettori α<sub>1</sub>, di cui esistono diversi
sottotipi (i più importanti sono α<sub>1a</sub>, α<sub>1b</sub> e α<sub>1d</sub>), distribuiti in maniera differente nell’organismo. I sottotipi α<sub>1a</sub> e α<sub>1d</sub> si trovano prevalentemente nelle basse vie urinarie.
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sottotipi (i più importanti sono α<sub>1a</sub>, α<sub>1b</sub> e α<sub>1d</sub>), distribuiti in maniera differente nell’organismo. Il sottotipo α<sub>1a</sub> è il più importante perche  si trova per lo più nelle basse vie urinarie, mentre tutti e 3 i sottotipi di recettore α<sub>1</sub> sono presenti a livello dell’apparato cardiocircolatorio, mediando la vasocostrizione. Questo suggerisce come un farmaco antagonista selettivo per i recettori α<sub>1a</sub> possa causare meno effetti collaterali a livello cardiovascolare (Ipotensione ortostatica se sono bloccati tutti e tre i recettori), pur mantenendo un’azione efficace nel ridurre la sintomatologia disurica.
 
 
il sottotipo α<sub>1b</sub>, praticamente assente a livello prostatico, è invece presente nei vasi arteriosi di resistenza, mentre gli α<sub>1d</sub> oltre che nelle basse vie urinarie predominano anche a livello del SNC; corteccia e midollo spinale.
 
 
 
questo spiega come un antagonista selettivo per i recettori α<sub>1a</sub> possa causare meno effetti collaterali a livello cardiovascolare (Ipotensione ortostatica se sono bloccati tutti e tre i recettori), pur mantenendo un’azione efficace nel ridurre la sintomatologia disurica.
 
 
 
 
=Rimedi fitoterapici=
 
=Rimedi fitoterapici=
 
*[[Serenoa repens]]: è in grado di inibire (come nel caso della [[finasteride]] e della [[dutasteride]]) l’enzima 5 α reduttasi che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica
 
*[[Serenoa repens]]: è in grado di inibire (come nel caso della [[finasteride]] e della [[dutasteride]]) l’enzima 5 α reduttasi che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica
 
*[[Pygeum africanum]]
 
*[[Pygeum africanum]]
 
{{Ipertrofia prostatica}}
 

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