Modifica di Ipertrofia prostatica
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=Terapia farmacologica= | =Terapia farmacologica= | ||
== Inibitori della 5α reduttasi == | == Inibitori della 5α reduttasi == | ||
− | *'''[[Dutasteride]]''' | + | *'''[[Dutasteride]]''' |
− | *'''[[Finasteride]]''' | + | *'''[[Finasteride]]''' |
Agiscono inibendo la trasformazione del testosterone nel metabolita diidrotestosterone, forma attiva responsabile dell'ingrossamento della prostata. la loro efficacia si manifesta dopo mesi di terapia | Agiscono inibendo la trasformazione del testosterone nel metabolita diidrotestosterone, forma attiva responsabile dell'ingrossamento della prostata. la loro efficacia si manifesta dopo mesi di terapia | ||
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== Antagonisti alfa 1 == | == Antagonisti alfa 1 == | ||
− | *'''[[Alfuzosina]]''' | + | *'''[[Alfuzosina]]''' |
− | *'''[[Doxazosina]]''' | + | *'''[[Doxazosina]]''' |
− | *'''[[Prazosina]]''' | + | *'''[[Prazosina]]''' |
− | *'''[[Silodosina]]''' | + | *'''[[Silodosina]]''' |
− | *'''[[Tamsulosina]]''' | + | *'''[[Tamsulosina]]''' |
− | *'''[[Terazosina]]''' | + | *'''[[Terazosina]]''' |
− | + | Agiscono rilassando la muscolatura liscia del collo vescicale, dell'uretra prostatica e della prostata migliorando di conseguenza la minzione. | |
Questo rilassamento della muscolatura avviene grazie all'antagonismo dei recettori α<sub>1</sub>, di cui esistono diversi | Questo rilassamento della muscolatura avviene grazie all'antagonismo dei recettori α<sub>1</sub>, di cui esistono diversi | ||
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*[[Serenoa repens]]: è in grado di inibire (come nel caso della [[finasteride]] e della [[dutasteride]]) l’enzima 5 α reduttasi che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica | *[[Serenoa repens]]: è in grado di inibire (come nel caso della [[finasteride]] e della [[dutasteride]]) l’enzima 5 α reduttasi che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica | ||
*[[Pygeum africanum]] | *[[Pygeum africanum]] | ||
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