Differenze tra le versioni di "Propranololo"

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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
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Propranololo è un betabloccante non selettivo, inibisce i recettori adrenergici sia β<sub>1</sub> cardiaci che β<sub>2</sub> bronchiali.
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'''Propranololo''' è un betabloccante non selettivo, inibisce i recettori adrenergici sia β<sub>1</sub> cardiaci che β<sub>2</sub> bronchiali.
 
 
 
Il '''Propranololo''' e' privo di attività simpaticomimetica intrinseca (ISA) ma manifesta attività stabilizzante di membrana a concentrazioni che vengono raramente raggiunti durante il trattamento per via orale.
 
Il '''Propranololo''' e' privo di attività simpaticomimetica intrinseca (ISA) ma manifesta attività stabilizzante di membrana a concentrazioni che vengono raramente raggiunti durante il trattamento per via orale.
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Il '''propranololo''' è lipofilo e attraversa quindi la barriera emato-encefalica.
  
  
Il '''propranololo''' è lipofilo e attraversa quindi la barriera emato-encefalica.
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l'effetto del blocco del recettore β<sub>1</sub> si traduce in una riduzione della gittata cardiaca, della pressione arteriosa e un miglioramento della sintomatologia dell'angina.  
 
 
 
== INDICAZIONI ==
 
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*Ipertensione arteriosa
 
*Ipertensione arteriosa
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*Trattamento dell'angina pectoris.
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*Profilassi post-infartuale.
 
*Tachiaritmie sopraventricolari e ventricolari.
 
*Tachiaritmie sopraventricolari e ventricolari.
 
*profilassi dell'emicrania.
 
*profilassi dell'emicrania.
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*Controllo dell'ansietà e della tachicardia su base ansiosa.
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*Coadiuvante nella terapia della tireotossicosi e delle crisi tireotossiche.
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
==CONTROINDICAZIONI ==
Il farmaco e' controindicato nei pazienti con una storia di asma bronchiale o broncospasmo, broncopneumopatia cronica ostruttiva.
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*Il blocco dei recettori β<sub>2</sub> provoca contrazione della muscolatura liscia bronchiale per questo motivo il propranololo è controindicato nei soggetti con una storia di asma bronchiale o broncospasmo, broncopneumopatia cronica ostruttiva.
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*Bradicardia marcata
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*Ipotensione
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*Blocco atrio-ventricolare di secondo o terzo grado
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*Shock cardiogeno
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*Feocromocitoma
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*Gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica
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*L'associazione a terapia con [[verapamil]] e [[diltiazem]]
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Adulti:
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*'''Ipertensione arteriosa''': iniziare con 40 mg due volte al giorno oppure un unica dose serale di 80 mg a rilascio prolungato. Aumentare ad intervalli settimanali in base alla risposta clinica. il dosaggio di mantenimento di solito è compreso tra 120 e 240 mg/die oppure 160-240 mg/die di compresse a rilascio prolungato. Per ottenere un'ulteriore riduzione della pressione arteriosa, il propranololo può essere associato a diuretici o ad altri farmaci antipertensivi.  
  
== POSOLOGIA ==
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*'''Angina pectoris, ansia, emicrania, tremori essenziali''':  iniziare con 40 mg due o tre volte al giorno oppure un unica dose di 80 mg a rilascio prolungato. Aumentare ad intervalli settimanali in base alla risposta clinica. il dosaggio di mantenimento di solito è compreso tra 80 e 160 mg/die. In genere nell’angina non va superata la posologia di 240 mg al giorno.
  
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*'''Aritmie cardiache, tachicardia su base ansiosa, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva e tireotossicosi''': 10-40 mg tre o quattro volte al giorno.
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*'''Profilassi post-infartuale''': 40 mg 4 volte al giorno.
 
==AVVERTENZE==
 
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*Sedazione
 
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*Impotenza
 
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*Per un meccanismo riflesso, la diminuizione della gittata cardiaca e della pressione sanguigna da una parte e il blocco dei recettori  β<sub>2</sub> periferici da un altra parte, inducono una vasocostrizione periferica che si traduce in una diminuzione del flusso ematico alle estremità, con sensazione di freddo alle estremità e peggioramento del fenomeno di Raynaud.
 
*Iperkaliemia: altera il passaggio transmembrana del potassio.
 
*Iperkaliemia: altera il passaggio transmembrana del potassio.
 
*Essendo lipofilo, attraversa la barriera emato-encefalica e per questo motivo potrebbe essere associato ad insonnia, senso di affaticamento ed incubi.
 
*Essendo lipofilo, attraversa la barriera emato-encefalica e per questo motivo potrebbe essere associato ad insonnia, senso di affaticamento ed incubi.

Versione delle 23:24, 23 feb 2013


SPECIALITÀ

STRUCTURA

Propranololo.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Propranololo è un betabloccante non selettivo, inibisce i recettori adrenergici sia β1 cardiaci che β2 bronchiali. Il Propranololo e' privo di attività simpaticomimetica intrinseca (ISA) ma manifesta attività stabilizzante di membrana a concentrazioni che vengono raramente raggiunti durante il trattamento per via orale. Il propranololo è lipofilo e attraversa quindi la barriera emato-encefalica.


l'effetto del blocco del recettore β1 si traduce in una riduzione della gittata cardiaca, della pressione arteriosa e un miglioramento della sintomatologia dell'angina.

INDICAZIONI

  • Ipertensione arteriosa
  • Trattamento dell'angina pectoris.
  • Profilassi post-infartuale.
  • Tachiaritmie sopraventricolari e ventricolari.
  • profilassi dell'emicrania.
  • Controllo dell'ansietà e della tachicardia su base ansiosa.
  • Coadiuvante nella terapia della tireotossicosi e delle crisi tireotossiche.

CONTROINDICAZIONI

  • Il blocco dei recettori β2 provoca contrazione della muscolatura liscia bronchiale per questo motivo il propranololo è controindicato nei soggetti con una storia di asma bronchiale o broncospasmo, broncopneumopatia cronica ostruttiva.
  • Bradicardia marcata
  • Ipotensione
  • Blocco atrio-ventricolare di secondo o terzo grado
  • Shock cardiogeno
  • Feocromocitoma
  • Gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica
  • L'associazione a terapia con verapamil e diltiazem

POSOLOGIA

Adulti:

  • Ipertensione arteriosa: iniziare con 40 mg due volte al giorno oppure un unica dose serale di 80 mg a rilascio prolungato. Aumentare ad intervalli settimanali in base alla risposta clinica. il dosaggio di mantenimento di solito è compreso tra 120 e 240 mg/die oppure 160-240 mg/die di compresse a rilascio prolungato. Per ottenere un'ulteriore riduzione della pressione arteriosa, il propranololo può essere associato a diuretici o ad altri farmaci antipertensivi.
  • Angina pectoris, ansia, emicrania, tremori essenziali: iniziare con 40 mg due o tre volte al giorno oppure un unica dose di 80 mg a rilascio prolungato. Aumentare ad intervalli settimanali in base alla risposta clinica. il dosaggio di mantenimento di solito è compreso tra 80 e 160 mg/die. In genere nell’angina non va superata la posologia di 240 mg al giorno.
  • Aritmie cardiache, tachicardia su base ansiosa, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva e tireotossicosi: 10-40 mg tre o quattro volte al giorno.
  • Profilassi post-infartuale: 40 mg 4 volte al giorno.

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

  • Ipotensione
  • Bradicardia
  • Depressione
  • Sedazione
  • Impotenza
  • Per un meccanismo riflesso, la diminuizione della gittata cardiaca e della pressione sanguigna da una parte e il blocco dei recettori β2 periferici da un altra parte, inducono una vasocostrizione periferica che si traduce in una diminuzione del flusso ematico alle estremità, con sensazione di freddo alle estremità e peggioramento del fenomeno di Raynaud.
  • Iperkaliemia: altera il passaggio transmembrana del potassio.
  • Essendo lipofilo, attraversa la barriera emato-encefalica e per questo motivo potrebbe essere associato ad insonnia, senso di affaticamento ed incubi.

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