Differenze tra le versioni di "Benzilpenicillina"
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di 1.200.000 U.I. per gli adulti ed una dose variabile da 300.000 | di 1.200.000 U.I. per gli adulti ed una dose variabile da 300.000 | ||
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-sifilide terziaria e neurosifilide, 2.400.000 U.I. ad intervalli | -sifilide terziaria e neurosifilide, 2.400.000 U.I. ad intervalli | ||
di 7 giorni per tre volte | di 7 giorni per tre volte | ||
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*blenorragia, 1.200.000 U.I. in un`unica somministrazione; | *blenorragia, 1.200.000 U.I. in un`unica somministrazione; | ||
Versione delle 21:21, 27 lug 2011
Indice
SPECIALITÀ
STRUTTURA
la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico
MECCANISMO D’AZIONE
E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente. Agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica .Infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.
La Benzilpenicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.
La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia esterna della membrana.
I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.
La Benzilpenicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala.
Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e la Benzilpenicillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.
Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.
INDICAZIONI
e' attiva principalmente verso cocchi Gram+, bacilli Gram+ (Corynebacterium e Listeria), anaerobi, spirochete
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Somministrazione per via parenterale perche e' acido-sensibile.
- Infezioni lievi e moderate delle prime vie respiratorie
(sostenute da streptococchi del gruppo A), una singola iniezione di 1.200.000 U.I. per gli adulti ed una dose variabile da 300.000 a 900.000 U.I. per i bambini.
- Infezioni veneree:
-sifilide primaria, secondaria e latente, 2.400.000 U.I. in un`unica somministrazione
-sifilide terziaria e neurosifilide, 2.400.000 U.I. ad intervalli di 7 giorni per tre volte
- blenorragia, 1.200.000 U.I. in un`unica somministrazione;
Profilassi della febbre reumatica - 600.000 U.I. da ripetersi ogni due settimane o 1.200.000 U.I. ogni mese.
