Differenze tra le versioni di "Daflon"
(Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |title= daflon 500 mg compresse |titlemode= append |keywords= Daflon, gambe , varici, gonfiore |description= Indicazini: Sintomi attribuibili ...') |
|||
(4 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: | {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: | ||
− | |title= | + | |title= Daflon - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni |
− | |titlemode= | + | |titlemode= |
− | |keywords= Daflon, gambe , varici, gonfiore | + | |keywords= Daflon, gambe , varici, emorroidi, edema, gonfiore |
− | |description= | + | |description= Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. |
}} | }} | ||
− | + | ||
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE== | ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE== | ||
Versione attuale delle 21:06, 3 set 2014
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DAFLON 500 mg compresse rivestite con film
2 COMPOSIZIONE
Ogni compressa rivestita con film contiene:
frazione flavonoica purificata, micronizzata mg 500 costituita da:
diosmina mg 450
flavonoidi espressi in esperidina mg 50
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo
3 FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
4.1 INDICAZIONI
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
4.2 POSOLOGIA
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Nessuna.
4.5 INTERAZIONI
Non segnalate.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.
Allattamento
In assenza di dati sull’escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l’allattamento
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Non pertinente.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del sistema nervoso
Raro: vertigini, cefalea, malessere
Patologie gastrointestinali
Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito
Non comune: colite
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Raro: rash, prurito, orticaria.
Non nota: casi isolati di edema al volto, alle labbra, alla palpebra. Eccezionalmente edema di Quincke.
Patologie del sistema emolinfopoietico
Sono stati segnalati nel post-marketing alcuni casi di trombocitopenia la cui frequenza non è nota.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2013 </div>