Gluko
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Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GLUKO
“300mg/3ml polvere e solvente per soluzione iniettabile” 10 flaconi polvere 300 mg + 10 fiale solvente 3 ml
“600mg/4ml polvere e solvente per soluzione iniettabile” 10 flaconi polvere 600 mg + 10 fiale solvente 4 ml
2 COMPOSIZIONE
10 FLACONI DI POLVERE LIOFILIZZATA 300 MG + 10 FIALE SOLVENTE 3 ML
1 flacone di liofilizzato contiene:
Glutatione ridotto g 0,3
Eccipienti:
Sodio idrato mg 40
1 fiala solvente contiene:
Acqua per preparazioni iniettabili ml 3
10 FLACONI DI POLVERE LIOFILIZZATA 600 MG + 10 FIALE SOLVENTE 4 ML
1 flacone di liofilizzato contiene:
Glutatione ridotto g 0,6
Eccipienti:
Sodio idrato mg 80
1 fiala solvente contiene:
Acqua per preparazioni iniettabili ml 4
3 FORMA FARMACEUTICA
Polvere liofilizzata + solvente.
4.1 INDICAZIONI
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.
4.2 POSOLOGIA
Nelle forme lievi: 1-2 flaconi al giorno di Gluko 300 per via intramuscolare o endovenosa lenta o secondo diversa prescrizione medica.
Nelle forme più impegnative: 1-2 flaconi al giorno di Gluko 600 per via intramuscolare o endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi o secondo prescrizione medica.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
4.5 INTERAZIONI
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il glutatione.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicità embrio-fetale, non se ne consiglia l’impiego in gravidanza e durante l’allattamento.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Nessuno.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.
4.9 SOVRADOSAGGIO
In letteratura non sono stati descritti casi di sovradosaggio.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Aprile 2008
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