Differenze tra le versioni di "Betaistina"

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*'''[[Microser]]''' 50CPR 8MG, 30CPR 16MG, 20CPR 24MG, 1FL 60ML 8MG/ML
 
*'''[[Microser]]''' 50CPR 8MG, 30CPR 16MG, 20CPR 24MG, 1FL 60ML 8MG/ML
*'''[[Sincrover]]''' 20CPR 16MG
 
 
*'''[[Vertiserc]]''' 50CPR 8MG, 20CPR 16MG, 20CPR 24MG, 1FL 60ML 8MG/ML
 
*'''[[Vertiserc]]''' 50CPR 8MG, 20CPR 16MG, 20CPR 24MG, 1FL 60ML 8MG/ML
  
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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
L’attività H1-agonista della betaistina sui recettori istaminici dei vasi sanguigni periferici è stata dimostrata nell’uomo dall’inibizione della vasodilatazione indotta dalla betaistina mediante l’antagonista dell’istamina difenidramina. La betaistina ha un effetto minimo sulla secrezione acida gastrica (una risposta mediata dai recettori H2).
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La '''Betaistina''' ha una debole attività H1-agonista e ha un alta affinità antagonista del recettore dell'istamina H3.  
  
Non è chiaro il meccanismo d’azione della betaistina nella sindrome di Ménière. L’efficacia della betaistina nel trattamento della vertigine può derivare dalla sua capacità di modificare la circolazione nell’orecchio interno o da un suo effetto diretto sui neuroni del nucleo vestibolare.
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L’efficacia della '''betaistina''' nel trattamento della vertigine può derivare dalla sua capacità di modificare la circolazione nell’orecchio interno dilatando i vasi sanguigni all'interno dell'orecchio medio e alleviando la pressione del liquido in eccesso, questo avviene grazie all'effetto agonista verso i recettori H1 che si trovano sui vasi sanguigni nella parte interna dell'orecchio.
 
 
Dosi orali singole di betaistina fino a 32 mg in soggetti normali producono la massima soppressione del nistagmo vestibolare indotto dopo 3-4 ore dalla somministrazione; le dosi più alte mostrano una maggior efficacia nella riduzione della durata del nistagmo.
 
 
 
La betaistina aumenta la permeabilità dell’epitelio polmonare nell’uomo. Ciò è dimostrato dalla riduzione del tempo di clearance di un marker radioattivo dal polmone al sangue. Questo effetto è prevenuto da un pre-trattamento orale con la terfenadina, noto inibitore del recettore H1.
 
 
 
Mentre l’istamina ha un effetto inotropo positivo sul cuore, la betaistina non sembra aumentare la gittata cardiaca e il suo effetto vasodilatatore può produrre in alcuni pazienti una piccola caduta della pressione.
 
 
 
La betaistina ha scarso effetto sulle ghiandole esocrine nell’uomo.
 
  
 
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'''Adulti e anziani''': In base alle condizioni del paziente la dose raccomandata varia da 8-16 mg, 3 volte al giorno con o dopo i pasti. La dose massima giornaliera è di 48 mg
  
 
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Usare con cautela nei pazienti affetti da asma bronchiale e da ulcera peptica
  
 
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Disturbi gastrointestinali (nausea, dispepsia) e cefalea
  
 
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Versione attuale delle 15:03, 26 ago 2014

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Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.
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SPECIALITÀ[modifica]

  • Betaistina generico 50CPR 8MG, 30CPR 16MG, 20CPR 24MG
  • Microser 50CPR 8MG, 30CPR 16MG, 20CPR 24MG, 1FL 60ML 8MG/ML
  • Vertiserc 50CPR 8MG, 20CPR 16MG, 20CPR 24MG, 1FL 60ML 8MG/ML

STRUTTURA[modifica]

Betaistina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

La Betaistina ha una debole attività H1-agonista e ha un alta affinità antagonista del recettore dell'istamina H3.

L’efficacia della betaistina nel trattamento della vertigine può derivare dalla sua capacità di modificare la circolazione nell’orecchio interno dilatando i vasi sanguigni all'interno dell'orecchio medio e alleviando la pressione del liquido in eccesso, questo avviene grazie all'effetto agonista verso i recettori H1 che si trovano sui vasi sanguigni nella parte interna dell'orecchio.

INDICAZIONI[modifica]

Trattamento di vertigini, tinnito, perdita dell’udito e nausea associati a sindrome di Ménière.

CONTROINDICAZIONI[modifica]

  • Feocromocitoma
  • Gravidanza

POSOLOGIA[modifica]

Adulti e anziani: In base alle condizioni del paziente la dose raccomandata varia da 8-16 mg, 3 volte al giorno con o dopo i pasti. La dose massima giornaliera è di 48 mg

AVVERTENZE[modifica]

Usare con cautela nei pazienti affetti da asma bronchiale e da ulcera peptica

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

Disturbi gastrointestinali (nausea, dispepsia) e cefalea

LINK CORRELATI[modifica]

  • [[]]