Differenze tra le versioni di "Clonidina"

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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
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La Clonidina è un farmaco antiipertensivo con duplice azione centrale e periferica.
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*Azione centrale: Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
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*Azione periferica: inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici.
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la clonidina puo' anche stimolare i recettori alfa 1 periferici provocando vasocostrizione ed ipertensione transitoria.
 
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*Ipertensione arteriosa
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*Glaucoma, soprattutto ad angolo aperto
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*per tamponare la sintomatologia astinenziale, indotta mediante l’utilizzo di antagonisti degli oppiacei, nell’ambito della detossificazione rapida da oppiacei
 
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*Glaucoma: 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte
 
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Versione delle 00:54, 24 gen 2012

SPECIALITÀ

  • Catapresan 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML
  • Isoglaucon COLL 10ML 0,125%

STRUTTURA

Clonidina.jpg

SINTESI

Sintesi clonidina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

La Clonidina è un farmaco antiipertensivo con duplice azione centrale e periferica.

  • Azione centrale: Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
  • Azione periferica: inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici.

la clonidina puo' anche stimolare i recettori alfa 1 periferici provocando vasocostrizione ed ipertensione transitoria.

INDICAZIONI

  • Ipertensione arteriosa
  • Glaucoma, soprattutto ad angolo aperto
  • per tamponare la sintomatologia astinenziale, indotta mediante l’utilizzo di antagonisti degli oppiacei, nell’ambito della detossificazione rapida da oppiacei

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

  • Glaucoma: 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

  • Secchezza delle fauci e degli occhi
  • Sonnolenza
  • Sedazione
  • Cefalea
  • Rash cutanei
  • Ipotensione ortostatica
  • Nausea, vomito e anoressia.
  • Sindrome da sospensione improvvisa del trattamento: Sudorazione, palpitazioni, cefalea, tachicardia, agitazione e insonnia, ipertensione da rimbalzo. Quindi si raccomanda la sospensione graduale del trattamento in un periodo di 4-6 giorni.

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