Differenze tra le versioni di "Disfunzione erettile"

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(Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5))
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===Meccanismo d'azione===
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Il meccanismo fisiologico responsabile dell’erezione del pene implica il rilascio di ossido di azoto (NO) nel corpo cavernoso durante la stimolazione sessuale. L’ossido di azoto a sua volta attiva l’enzima Guanil-ciclasi che provoca un aumento dei livelli di guanosin monofosfato ciclico (GMP<sub>c</sub>), producendo il '''rilassamento della muscolatura liscia nel corpo cavernoso''' e consentendo quindi l’afflusso di sangue.
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La fosfodiesterasi di tipo 5 e' responsabile della degradazione del GMP<sub>c</sub>, '''Gli Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) agiscono quindi prolungando la sua emivita.
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L’aumento del GMP<sub>c</sub> causa vasodilatazione ed erezione in presenza di stimolo sessuale.
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==Analogo sintetico della prostaglandina E1==
 
==Analogo sintetico della prostaglandina E1==
 
*[[Alprostadil]]
 
*[[Alprostadil]]

Versione delle 15:52, 19 apr 2012

Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)

Meccanismo d'azione

Il meccanismo fisiologico responsabile dell’erezione del pene implica il rilascio di ossido di azoto (NO) nel corpo cavernoso durante la stimolazione sessuale. L’ossido di azoto a sua volta attiva l’enzima Guanil-ciclasi che provoca un aumento dei livelli di guanosin monofosfato ciclico (GMPc), producendo il rilassamento della muscolatura liscia nel corpo cavernoso e consentendo quindi l’afflusso di sangue.

La fosfodiesterasi di tipo 5 e' responsabile della degradazione del GMPc, Gli Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) agiscono quindi prolungando la sua emivita.

L’aumento del GMPc causa vasodilatazione ed erezione in presenza di stimolo sessuale.


Analogo sintetico della prostaglandina E1