Disfunzione erettile

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Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)

Meccanismo d'azione

Il meccanismo fisiologico responsabile dell’erezione del pene implica il rilascio di ossido di azoto (NO) nel corpo cavernoso durante la stimolazione sessuale. L’ossido di azoto a sua volta attiva l’enzima Guanil-ciclasi che provoca un aumento dei livelli di guanosin monofosfato ciclico (GMPc), producendo il rilassamento della muscolatura liscia nel corpo cavernoso e consentendo quindi l’afflusso di sangue.

La fosfodiesterasi di tipo 5 e' responsabile della degradazione del GMPc, Gli Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5) agiscono quindi prolungando la sua emivita.

L’aumento del GMPc causa vasodilatazione ed erezione in presenza di stimolo sessuale.


Analogo sintetico della prostaglandina E1