Differenze tra le versioni di "Galantamina"
(→LINK CORRELATI) |
(→SPECIALITÀ) |
||
| (23 versioni intermedie di 2 utenti non mostrate) | |||
| Riga 1: | Riga 1: | ||
| + | {{Avvertenze}}{{#seo: | ||
| + | |title= Galantamina (Reminyl) | ||
| + | |titlemode= | ||
| + | |keywords= Galantamina, Reminyl, alzheimer | ||
| + | |description= | ||
| + | }} | ||
| + | {{categorytreeall|Alzheimer|mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
| − | *'''[[Reminyl]]''' | + | *'''[[Reminyl]]''' |
| − | == | + | **56CPR RIV 4MG, 56CPR RIV 8MG, 56CPR RIV 12MG |
| + | **28CPS 8MG RP, 28CPS 16MG RP, 28CPS 24MG RP | ||
| + | |||
| + | == STRUTTURA == | ||
| + | [[File:galantamina.jpg]] | ||
| − | |||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
La Galantamina aumenta i livelli dell’acetilcolina mediante due meccanismi | La Galantamina aumenta i livelli dell’acetilcolina mediante due meccanismi | ||
*inibendo l'acetilcolinesterasi | *inibendo l'acetilcolinesterasi | ||
| − | * | + | *e' un modulatore allosterico dei recettori nicotinici presinaptici; aumenta il rilascio di acetilcolina nello spazio intersinaptico |
| + | |||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
trattamento della malattia di Alzheimer | trattamento della malattia di Alzheimer | ||
Versione attuale delle 19:51, 8 apr 2024
 |
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
| Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Reminyl
- 56CPR RIV 4MG, 56CPR RIV 8MG, 56CPR RIV 12MG
- 28CPS 8MG RP, 28CPS 16MG RP, 28CPS 24MG RP
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
La Galantamina aumenta i livelli dell’acetilcolina mediante due meccanismi
- inibendo l'acetilcolinesterasi
- e' un modulatore allosterico dei recettori nicotinici presinaptici; aumenta il rilascio di acetilcolina nello spazio intersinaptico
INDICAZIONI[modifica]
trattamento della malattia di Alzheimer
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
8 mg/ die
EMIVITA[modifica]
7 ore
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
- Nausea
- Vomito
- Anoressia
- Diarrea
- Perdita di peso
