Differenze tra le versioni di "Paracetamolo"

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'''Intossicazione da paracetamolo:''' Ai dosaggi terapeutici, il 90% di [[paracetamolo]] viene metabolizzato dal fegato ed eliminato con le urine come coniugato dell’acido glucuronico e come solfo coniugato.  Una piccola porzione di [[paracetamolo]] viene ossidata dalla [[CYP2E1]] formando N-acetil-p-benzochinonimina (NAPQI). NAPQI si lega in modo covalente alle proteine degli epatociti e determina morte cellulare. '''Normalmente le dosi di NAPQI che si formano sono piuttosto basse e vengono rapidamente coniugate con il glutatione epatico formando un composto non tossico che viene eliminato con le urine.'''
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Danni al fegato a causa di eccesso di NAPQI possono verificarsi in molte circostanze (ad esempio, eccessiva assunzione di paracetamolo, eccessiva attività del CYP2E1 dovuto all'induzione da parte di altri farmaci o uso cronico di alcol, deplezione di glutatione a causa di malnutrizione o di ingestione cronica di alcool), in queste circostanze, '''l'[[N-acetilcisteina]] può essere somministrata per via orale o endovena come antidoto, essendo un precursore del glutatione.'''
  
 
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Versione delle 17:25, 23 mag 2013

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SPECIALITÀ

PARACETAMOLO:


PARACETAMOLO/ACIDO ACETILSALICILICO/CAFFEINA:


PARACETAMOLO/ACIDO ASCORBICO:


PARACETAMOLO/ACIDO ASCORBICO/PROPIFENAZONE:


PARACETAMOLO/ACIDO ASCORBICO/FENILEFRINA:


PARACETAMOLO/ACIDO ASCORBICO/CAFFEINA/CLORFENAMINA MALEATO/ISOPROPAMIDE IODURO:


PARACETAMOLO/CAFFEINA/CLORFENAMINA MALEATO/ISOPROPAMIDE IODURO:


PARACETAMOLO/CAFFEINA:


PARACETAMOLO/CLORFENAMINA:


PARACETAMOLO/CLORFENAMINA/ACIDO ASCORBICO:


PARACETAMOLO/CODEINA:


PARACETAMOLO/FENIRAMINA/FENILEFRINA:


PARACETAMOLO/ISOPROPAMIDE IODURO/DIMETOFRINA/CAFFEINA/CLORFENAMINA/ACIDO ASCORBICO


PARACETAMOLO/PROPIFENAZONE/CAFFEINA:


PARACETAMOLO/PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO/DIFENIDRAMINA CLORIDRATO:

STRUTTURA

Paracetamolo.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

il paracetmaolo E' un analgesico, antipiretico ma non antiinfiammatorio. Il paracetamolo è un debole inibitore di COX-1, COX-2 mentre svolge un'attività inibitrice particolarmente selettiva per l'enzima costitutivo COX-3 che si trova a livello del SNC ed è per questo che ha una forte capacità antipiretica e analgesica.

INDICAZIONI

Come Analgesico: Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di ogni genere (ad esempio, mal di testa, mal di denti, torcicollo, dolori articolari e lombosacrali, dolori mestruali, piccoli interventi chirurgici).

Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

  • 6-12 mg/kg ogni 4-6 ore, massimo 4g/die.

AVVERTENZE

Sovradosaggi di paracetamolo possono produrre necrosi epatica fatale.

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

ANTIDOTO

Intossicazione da paracetamolo: Ai dosaggi terapeutici, il 90% di paracetamolo viene metabolizzato dal fegato ed eliminato con le urine come coniugato dell’acido glucuronico e come solfo coniugato. Una piccola porzione di paracetamolo viene ossidata dalla CYP2E1 formando N-acetil-p-benzochinonimina (NAPQI). NAPQI si lega in modo covalente alle proteine degli epatociti e determina morte cellulare. Normalmente le dosi di NAPQI che si formano sono piuttosto basse e vengono rapidamente coniugate con il glutatione epatico formando un composto non tossico che viene eliminato con le urine.

Danni al fegato a causa di eccesso di NAPQI possono verificarsi in molte circostanze (ad esempio, eccessiva assunzione di paracetamolo, eccessiva attività del CYP2E1 dovuto all'induzione da parte di altri farmaci o uso cronico di alcol, deplezione di glutatione a causa di malnutrizione o di ingestione cronica di alcool), in queste circostanze, l'N-acetilcisteina può essere somministrata per via orale o endovena come antidoto, essendo un precursore del glutatione.

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