Differenze tra le versioni di "Prucalopride"

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Versione attuale delle 20:08, 26 ago 2014

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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

Prucalopride.png

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente.

INDICAZIONI[modifica]

Trattamento della stipsi cronica in donne non responsive ai lassativi

CONTROINDICAZIONI[modifica]

POSOLOGIA[modifica]

Donne: 2 mg una volta al giorno. Anziane: iniziare con 1 mg una volta al giorno; se necessario la dose può essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno. Prucalopride può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dai pasti.

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

Comuni: Cefalea, nausea, dolori o crampi addominali e diarrea

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