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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
− | *'''[[Enyglid]]''' 90CPR 0,5MG, 90CPR 1MG, 90CPR 2MG [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/001065/WC500055950.pdf''Riassunto EMA''] | + | *'''[[Novonorm]]''' 90CPR 0,5MG, 90CPR 1MG, 90CPR 2MG |
− | *'''[[Novonorm]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000187/WC500029903.pdf''Riassunto EMA''] | + | *'''[[Repaglinide generico]]''' 90CPR 0,5MG, 90CPR 1MG, 90CPR 2MG |
− | **90CPR 0,5MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2007-07-005270-Novonorm%200,5mg.pdf''monografia'']
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− | **90CPR 1MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2007-07-005271-Novonorm+1mg.pdf''monografia'']
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− | **90CPR 2MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2007-07-005272-Novonorm+2mg.pdf''monografia'']
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− | *'''Repaglinide generico''' 90CPR 0,5MG, 90CPR 1MG, 90CPR 2MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-05-008310-Repaglinide+EG.pdf''monografia''], [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/001067/WC500053313.pdf''Riassunto EMA'']
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
| [[File:repaglinide.jpg]] | | [[File:repaglinide.jpg]] |
| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | La repaglinide è un derivato dell’acido benzoico che agisce stimolando la secrezione insulinica da parte del pancreas e lo fa chiudendo i canali del potassio ATP-dipendenti a livello della membrana delle cellule beta pancreatiche, la membrana delle cellule beta cosi si depolarizza, provocando l'apertura dei canali del calcio e il coneguente afflusso di calcio che induce la secrezione d'insulina dalle cellule beta. | + | La repaglinide è un derivato dell’acido benzoico che stimola la secrezione insulinica, |
| + | contrariamente alle sulfoniluree, la repaglinide stimola la liberazione di insulina solo in |
| + | presenza di glucosio. |
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− | Contrariamente alle sulfoniluree, la repaglinide stimola la liberazione di insulina solo in presenza di glucosio.
| + | Provoca una riduzione della glicemia a digiuno di 65-75 mg/dl e una riduzione dell'HbA1c di 0.5-2.0%. |
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− | la repaglinide provoca una riduzione della glicemia a digiuno di 65-75 mg/dl e una riduzione dell'HbA1c del 2.0%.
| + | == INDICAZIONI == |
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− | Rispetto alle sulfoniluree, la repaglinide:
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− | *Ha un emivita breve e una rapida insorgenza d'azione
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− | *Causa meno crisi ipoglicemiche
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− | *Riproduce meglio la secrezione fisiologica d'insulina
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− | *Presenta minori Rischi cardiovascolari
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− | == INDICAZIONI ==
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− | *Trattamento del diabete tipo II
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | Il dosaggio iniziale consigliato è di 0,5 mg tre volte al dì 15 minuti prima dei pasti, con
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− | eventuali incrementi settimanali
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| == EMIVITA == | | == EMIVITA == |
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| == METABOLISMO == | | == METABOLISMO == |
− | Metabolizzato da [[CYP3A4]] e [[CYP2C8]] | + | Metabolizzato da CYP3A4 |
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
− | *Inibitori del [[CYP3A4]] ([[eritromicina]], [[ketoconazolo]]...)aumentano la concentrazione plasmatica di repaglinide aumentando cosi il rischio di ipoglicemia
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | *basso rischio di ipoglicemia, evento più probabile quando il paziente è trattato con terapia combinata contenente [[metformina]] o [[pioglitazone]]
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− | *Disturbi gastrointestinali: Nausea e dolori addominali(Raramente) vomito, diarrea o stitichezza (molto raramente)
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− | *Reazioni di ipersensibilità con rash cutaneo e orticaria
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
− | *[[Ipoglicemizzanti]] | + | *[[]] |
| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| + | [[Categoria:Antidiabetici]] |
| [[Categoria:Ipoglicemizzanti]] | | [[Categoria:Ipoglicemizzanti]] |
− | {{Diabete}}
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