Modifica di Tapentadolo
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− | La principale via di metabolizzazione di [[tapentadolo]] è la coniugazione con acido glucuronico, attraverso l’enzima uridin-difosfato gluvuroniltransferasi (UGT), principalmente le isoforme UGT1A6, UGT1A9 e UGT2B7. Quindi, la somministrazione concomitante con forti inibitori di questi enzimi può portare ad una aumentata esposizione al [[tapentadolo]]. Studi di interazione con sostanze attive che potenzialmente possono influenzare la glucuronizzazione ([[paracetamolo]], [[acido acetilsalicilico]], [[naprossene]] e probenecid), non hanno presentato effetti clinicamente rilevanti sulle concentrazioni sieriche di [[tapentadolo]]. Studi di interazione con sostanze che possono influire sull’assorbimento di [[tapentadolo]] ([[omeprazolo]] e [[metoclopramide]]) non hanno portato a risultati clinicamente rilevanti sulle concentrazioni sieriche di [[tapentadolo]] | + | La principale via di metabolizzazione di [[tapentadolo]] è la coniugazione con acido glucuronico, attraverso l’enzima uridin-difosfato gluvuroniltransferasi (UGT), principalmente le isoforme UGT1A6, UGT1A9 e UGT2B7. Quindi, la somministrazione concomitante con forti inibitori di questi enzimi può portare ad una aumentata esposizione al [[tapentadolo]]. Studi di interazione con sostanze attive che potenzialmente possono influenzare la glucuronizzazione ([[paracetamolo]], [[acido acetilsalicilico]], [[naprossene]] e probenecid), non hanno presentato effetti clinicamente rilevanti sulle concentrazioni sieriche di [[tapentadolo]] (vedere paragrafo 5.2). Studi di interazione con sostanze che possono influire sull’assorbimento di [[tapentadolo]] ([[omeprazolo]] e [[metoclopramide]]) non hanno portato a risultati clinicamente rilevanti sulle concentrazioni sieriche di [[tapentadolo]] (vedere paragrafo 5.2) |