Differenze tra le versioni di "Ticlopidina"

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Versione delle 20:11, 27 set 2011

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Ticlopidina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Agisce inibendo selettivamente il legame dell'adenosina-difosfato (ADP) al suo recettore piastrinico P2Y12 impedendo l'attivazione del complesso GPIIb/IIIa mediata dall'ADP e di conseguenza provocando inibizione dell’aggregazione piastrinica.

INDICAZIONI

Dati gli effetti collaterali ematologici potenzialmente gravi, si consiglia di riservare la Ticlopidina alla prevenzione della riocclusione di stent coronarici, valutandone il rischio-beneficio, e ai casi in cui l’acido acetilsalicilico risulti realmente controindicato.

CONTROINDICAZIONI

controindicato in gravidanza ed allattamento in pazienti che fanno uso di antinfiammatori non steroidei, anticoagulanti.

POSOLOGIA

METABOLISMO

la Ticlopidina non è attiva come tale e il suo metabolita attivo viene liberato solamente dopo metabolismo epatico, grazie al citocromo P450, prevalentemente l’isoenzima CYP3A4.

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

  • Ematologici: sono stati descritti casi di anemia aplastica, agranulocitosi,

pancitopenia, ma soprattutto questo antiaggregante può provocare neutropenia, un evento che può essere anche letale in quanto si associa ad un aumentato rischio di gravi infezioni. La neutropenia di solito si manifesta nei mesi iniziali della terapia, mentre è infrequente nelle prime due - tre settimane di trattamento, generalmente è reversibile e si risolve interrompendo la somministrazione del farmaco.

Un altro effetto collaterale qualche volta anche letale, è la porpora trombotica trombocitopenica (PTT) una sindrome caratterizzata da trombocitopenia, anemia emolitica, modificazioni neurologiche, insufficienza renale progressiva e febbre.

  • Gastrointestinali: soprattutto diarrea, nausea, dispepsia, rush cutaneo, prurito ed orticaria, vertigini.

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