Differenze tra le versioni di "Zopiclone"

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*'''[[Imovane]]''' cpr 7,5 mg
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*'''[[Zopiclone generico]]''' cpr 7,5 mg
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*'''[[Zopiclone generico]]''' 20 COMPRESSE RIVESTITE DIV 7,5MG
  
 
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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
Farmaco ipnotico, di breve durata d’azione, chimicamente non correlato alle [[Benzodiazepine]], ma e' simile sotto profilo farmacologico.
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Farmaco ipnotico, di breve durata d’azione (emività: 5 ore), chimicamente non correlato alle [[Benzodiazepine]], ma e' simile sotto profilo farmacologico.
  
 
Lo '''Zopiclone''' si lega con alta affinità ai recettori '''GABA<sub>A</sub> contenenti la subunità alfa-1''', determinando una modulazione allosterica positiva.
 
Lo '''Zopiclone''' si lega con alta affinità ai recettori '''GABA<sub>A</sub> contenenti la subunità alfa-1''', determinando una modulazione allosterica positiva.
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Trattamento a breve termine dell'insonnia.  
 
Trattamento a breve termine dell'insonnia.  
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
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Miastenia grave, insufficienza respiratoria, grave insufficienza epatica, e ipersensibilità al principio attivo
  
 
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Adulti la dose raccomandata e' di 7,5 mg al momento di coricarsi
 
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== EFFETTI COLLATERALI ==
 
== EFFETTI COLLATERALI ==
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Gastrointestinale: Nausea, vomito e sapore amaro.
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Sistema Nervoso Centrale: Irritabilità, confusione, umore depresso, aggressività, mancanza di coordinazione, perdita di memoria, sonnolenza e vertigini.
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Cuore: Palpitazioni.
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Respiratoria: Depressione respiratoria.
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Pelle : Aumento della sudorazione, rash e prurito.
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Metabolica: Perdita di peso.
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Muscoloscheletrico:  Affaticamento e debolezza muscolare.
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Dipendenza : Dipendenza fisica e psichica
  
 
==LINK CORRELATI==
 
==LINK CORRELATI==

Versione delle 13:30, 20 ott 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Zopiclone.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco ipnotico, di breve durata d’azione (emività: 5 ore), chimicamente non correlato alle Benzodiazepine, ma e' simile sotto profilo farmacologico.

Lo Zopiclone si lega con alta affinità ai recettori GABAA contenenti la subunità alfa-1, determinando una modulazione allosterica positiva.

Il recettore GABAA è un canale ionico permeabile al cloro, la sua stimolazione produce una iperpolarizzazione che riduce la eccitabilità cellulare.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine dell'insonnia.

CONTROINDICAZIONI

Miastenia grave, insufficienza respiratoria, grave insufficienza epatica, e ipersensibilità al principio attivo

POSOLOGIA

Adulti la dose raccomandata e' di 7,5 mg al momento di coricarsi

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

Gastrointestinale: Nausea, vomito e sapore amaro. Sistema Nervoso Centrale: Irritabilità, confusione, umore depresso, aggressività, mancanza di coordinazione, perdita di memoria, sonnolenza e vertigini. Cuore: Palpitazioni. Respiratoria: Depressione respiratoria. Pelle : Aumento della sudorazione, rash e prurito. Metabolica: Perdita di peso. Muscoloscheletrico: Affaticamento e debolezza muscolare. Dipendenza : Dipendenza fisica e psichica

LINK CORRELATI