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MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
inibitore non nucleosidico dellatrascrittasi inversa. Non richiede fosforilazione per essere attivato e non compete con i nucleosidi trifosfato, ma agisce legandosi direttamente alla trascrittasi inversa, rompendo il sito catalitico dell’enzima. I mutanti virali resistenti compaiono rapidamente, quindi il suo uso è raccomandato nelle terapie combinate.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]