Ridutox
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIDUTOX 600 mg/4 ml polvere e solvente p e r soluzione iniettabile
2 COMPOSIZIONE
RIDUTOX 600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flacone di polvere contiene:
Glutatione ridotto (sale sodico) mg 600
Una fiala contiene:
acqua per preparazioni iniettabili.
3 FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per somministrazione intramuscolare e/o endovenosa
4.1 INDICAZIONI
Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.
4.2 POSOLOGIA
1 - 2 flaconi di RIDUTOX 600 al giorno per via intramuscolare o endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi, o secondo diversa prescrizione medica.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso il farmaco.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
4.5 INTERAZIONI
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il glutatione.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicità embriofetale, se ne sconsiglia l’impiego in gravidanza e durante l’allattamento.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Nessuno.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.
4.9 SOVRADOSAGGIO
In letteratura non sono descritti casi di sovradosaggio.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Maggio 2008 </div>