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Bimixin

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==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
BIMIXIN 25.000 U.I. + 2.500 U.I. compresse
Con dosi molto elevate di neomicina, è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).
<p><span id="show_hide" >continua a leggere</span></p><div id="cached"><hr>'''5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE''' *Proprietà farmacodinamiche Codice ATC: A07AA51Il Bimixin è un'associazione di neomicina e bacitracina indicata per il trattamento delle infezioni batteriche del tratto intestinale sensibili ai due antibiotici.Bacitracina: polipeptide di struttura complessa formato da diversi componenti, prodotto da un ceppo di Bacillus subtilis sporigeno, Gram-positivo. La bacitracina è battericida nei confronti di numerosibatteri Gram-positivi, di alcuni bacilli Gram-negativi e dei microorganismi del gruppo dei clostridi, inibisce inoltre l'Endamoeba histolytica e il Treponema pallidum. Meccanismo d'azione simile allepenicilline: inibizione della sintesi della parete batterica. Neomicina: composto polibasico a struttura complessa prodotto dal metabolismo dello Streptomyces fradiae. La neomicina presenta un ampio spettro d'azione comprendente numerosimicroorganismi Gram-positivi e Gram-negativi, i micobatteri e la Endamoeba histolytica. Ha una resistenza crociata con paromomicina e kanamicina. Meccanismo d'azione: inibizione delle sintesi proteiche endocellulari. Bacitracina + neomicina: il diverso meccanismo d'azione e l'attività di tipo battericida sono il presupposto teorico della interazione positiva di tipo sinergico o additivo fra i due antibiotici,dimostrata in "vitro" da diversi autori. Su 36 ceppi patogeni l'incremento dell'attività antibatterica dell'associazione rispetto ai singoli componenti si è avuto nel 94,5% dei ceppi saggiati. *Proprietà farmacocinetiche La neomicina dopo somministrazione orale presenta un assorbimento scarso dell’ordine del 3% della dose totale, mentre la restante quantità viene eliminata immodificata attraverso le feci. Labacitracina non presenta un assorbimento apprezzabile dopo somministrazione orale. *Dati preclinici disicurezza La tossicità della neomicina dopo somministrazione di dosi terapeutiche orali è irrilevante; per via parenterale elevata nefro e ototossicità.Assenza di tossicità dopo somministrazione orale di bacitracina, mentre per via parenterale elevatanefrotossicità.  '''INFORMAZIONI FARMACEUTICHE'''*6.1 Lista degli eccipienti Compresse: lattosio, amido di mais, amido di patate, silice precipitata, talco, acido stearico.Flaconcino serbatoio: saccarosio. Flacone sciroppo: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio citrato, aroma arancia, sodio edetato, saccarina, acqua depurata. 6.2 IncompatibilitàNessuna nota finora. 6.3 Validità 18 mesi. 6.4 Speciali precauzioniperlaconservazione Conservare a temperatura non superiore a 25°C. A preparazione avvenuta è opportuno utilizzare il Bimixin sciroppo entro 4 giorni, conservando preferibilmente la confezione in luogo fresco.  6.5 Natura econtenutodelcontenitoreCompresse: astuccio in cartoncino contenente un flacone di vetro con 16 compresse;Sciroppo: astuccio in cartoncino contenente un flacone di vetro da ml 60 di sciroppo + 1 flaconcino serbatoio contenente gli antibiotici. '''Istruzioni per l’uso'''Dopo aver aperto il flacone versare nello sciroppo la polvere contenuta nel flaconcino serbatoio; richiudere, agitare ed impiegare secondo la posologia consigliata. A preparazione avvenuta è opportuno utilizzare il Bimixin sciroppo entro 4 giorni, conservando preferibilmente la confezione in luogo fresco.  '''TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSINE IN COMMERCIO''' sanofi-aventis S.p.A. – Viale L. Bodio, 37/B - Milano  '''NUMERO DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO''' Compresse: A.I.C. n. 008477061Sciroppo: A.I.C. n. 008477073 '''DATA DI PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL’AUTORIZZAZIONE''' RinnovoREVISIONE DEL TESTO: 01.06.2005 '''DATA DI (PARZIALE) REVISIONE DEL TESTO'''  Ottobre 2007
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