Modifiche

Bimixin

134 byte aggiunti, 00:03, 26 feb 2014
nessun oggetto della modifica
BIMIXIN 150.000 U.I. + 15.000 U.I. sciroppo
D.C.I. [[neomicina ]] solfato e [[bacitracina]]
==2 COMPOSIZIONE==
''Compresse:''
Ogni compressa contiene:
[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]
*'''[[neomicina]]''' solfato F.U. .......25.000 U.I.
*'''[[bacitracina]]''' F.U. ...... 2.500 U.I.
''Sciroppo:''
Ogni flaconcino serbatoio contiene:
[[:categoria:principi attivi|Principi attivi]]
*'''[[neomicina]]''' solfato F.U. ..... 150.000 U.I.
*'''[[bacitracina]]''' F.U. .... 15.000 U.I.
Ipersensibilità verso la [[neomicina]] e la [[bacitracina]] o altri componenti del prodotto; insufficienza renale; sindromi miasteniche; malassorbimento.
I prodotti contenenti [[neomicina ]] per uso orale sono controindicati nei bambini sotto i due anni. Inoltre non si deve somministrare l'[[Antibiotici|antibiotico ]] contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici ([[kanamicina]], [[streptomicina]], [[gentamicina]], [[polimixina]], [[viomicina]], [[colistina]], [[cefalosporine]], ecc.). Occlusione intestinale anche parziale.
==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
A seguito di somministrazioni ripetute o protratte può verificarsi sviluppo di microorganismi non sensibili; esiste in particolare la possibilità di enterocoliti stafilococciche. In tali casi il paziente deve essere tenuto sotto controllo istituendo una terapia idonea. E' consigliabile durante il trattamento eseguire periodici controlli della funzionalità renale e prove audiometriche per svelare tempestivamente segni di nefro e ototossicità. Non dovrebbero somministrarsi contemporaneamente farmaci [[antiemetici]] o antichinetosici anti[[chinetosi]]ci perchè questi potrebbero impedire il riconoscimento in tempo utile di segni iniziali di ototossicità. E’ consigliabile la sospensione della terapia una volta cessata la sintomatologia legata all’infezione (il trattamento comunque non va prolungato oltre i 3-5 giorni).
Particolare cautela occorre nel trattamento di pazienti con lesioni epatiche anche di modesta gravità essendo possibile l'accumulo di piccole dosi di [[Antibiotici|antibiotico ]] che talora possono essere assorbite specie a livello di lesioni intestinali.
La formulazione sciroppo contiene saccarosio. Di ciò dovrà tenersi conto in pazienti diabetici ed in quelli sottoposti a regime dietetico ipocalorico.
==4.5 INTERAZIONI==
La [[neomicina]] deve essere usata con cautela in pazienti che assumono farmaci potenzialmente ototossici, [[anticoagulanti]] e agenti di blocco neuromuscolari. Inoltre non si deve somministrare l’antibiotico l’[[Antibiotici|antibiotico]] contemporaneamente ad agenti potenzialmente nefrotossici ([[kanamicina]], [[streptomicina]], [[gentamicina]], [[polimixina]], [[viomicina]], [[colistina]], [[cefalosporine]], ecc.). Deve essere evitato l’uso contemporaneo di [[diuretici]] molto attivi per il possibile potenziamento degli effetti negativi sui reni e sul nervo acustico.
==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Nelle donne durante la [[gravidanza]], durante l'allattamento e nell'infanzia il prodotto va usato in casi di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
==4.9 SOVRADOSAGGIO==
Con dosi molto elevate di [[neomicina]], è possibile la comparsa di manifestazioni di nefrotossicità ed ototossicità che richiedono adeguato trattamento (dialisi peritoneale o emodialisi).
'''''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''''' Ottobre 2007
Administrators, Bot, Burocrati, forumadmin, Amministratori, widgeteditor
51 240
contributi

Menu di navigazione