Differenze tra le versioni di "Risperidone"
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| − | Questi farmaci sono definiti Atipici in quanto sono significativamente differenti, sia strutturalmente che farmacologicamente dai vecchi antipsicotici, chiamati | + | Questi farmaci sono definiti '''Atipici''' in quanto sono significativamente differenti, sia strutturalmente che farmacologicamente dai vecchi antipsicotici, chiamati '''Tipici''', come la [[clorpromazina]] e l'[[aloperidolo]]. Gli [[Antipsicotici atipici]] antagonizzano sia la serotonina che la dopamina, mentre quelli tipici sono principalmente antagonisti dei recettori della dopamina. |
Il Risperidone antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede elevata affinità per i '''recettori 5-HT<sub>2a</sub>''', '''D<sub>2</sub>''', '''alfa<sub>1</sub>''' e bassa affinità per il '''recettore H<sub>1</sub>''' ed è privo di effetto anticolinergico. | Il Risperidone antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede elevata affinità per i '''recettori 5-HT<sub>2a</sub>''', '''D<sub>2</sub>''', '''alfa<sub>1</sub>''' e bassa affinità per il '''recettore H<sub>1</sub>''' ed è privo di effetto anticolinergico. | ||
Versione delle 23:11, 18 nov 2012
Indice
SPECIALITÀ
- Risperdal 60 COMPRESSE 1MG BIANCHE , 60 COMPRESSE 2MG ARANCIONI , 60 COMPRESSE 3MG GIALLE , 60 COMPRESSE 4MG VERDI , GOCCE 100ML 1MG/ML , GOCCE 30ML 1MG/ML
- Risperidone generico
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Il Risperidone è un farmaco antipsicotico, appartenente alla classe degli antipsicotici atipici; questa classe comprende anche l' Olanzapina, la Quetiapina , l'Aripiprazolo, la Clozapina, il ziprasidone e l'Amisulpride.
Questi farmaci sono definiti Atipici in quanto sono significativamente differenti, sia strutturalmente che farmacologicamente dai vecchi antipsicotici, chiamati Tipici, come la clorpromazina e l'aloperidolo. Gli Antipsicotici atipici antagonizzano sia la serotonina che la dopamina, mentre quelli tipici sono principalmente antagonisti dei recettori della dopamina.
Il Risperidone antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede elevata affinità per i recettori 5-HT2a, D2, alfa1 e bassa affinità per il recettore H1 ed è privo di effetto anticolinergico.
INDICAZIONI
- Schizofrenia acuta a cronica.
- Mania acuta associata al disturbo bipolare
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Schizofrenia: Adulti; iniziare con di 2 mg/die. il giorno dopo il dosaggio può essere aumentato a 4 mg. Successivamente, la dose può rimanere invariata o essere ulteriormente personalizzata a seconda delle necessità del paziente. La maggior parte dei pazienti trarrà beneficio da una dose giornaliera compresa tra 4 e 6 mg.
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
- ipotensione
- insonnia
- stipsi
- depressione
- ginecomastia,
- discinesia tardiva
- capogiri
- dislipemia
- allungamento del QT
- aumento ponderale
