Differenze tra le versioni di "Paliperidone"
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| + | '''Paliperidone''' è il principale metabolita attivo del [[Risperidone]], e agisce proprio come quest'ultimo antagonizzando diversi recettori a livello centrale; possiede elevata affinità per i '''recettori 5-HT<sub>2a</sub>''' della seretonina, '''D<sub>2</sub>''' della dopamina, '''alfa<sub>1</sub>''' della noradrenalina e bassa affinità per il '''recettore H<sub>1</sub>''' dell'istamina ed è privo di effetto anticolinergico. | ||
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| + | Alcuni pazienti potrebbero trarre beneficio da dosi maggiori o minori, all’interno dell’intervallo raccomandato, compreso tra 3 e 12 mg. | ||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
Versione delle 20:14, 6 feb 2013
Indice
SPECIALITÀ
- Invega monografia 28CPR 3MG R.P., 28CPR 6MG R.P., 28CPR 9MG R.P.
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Il Paliperidone è un farmaco antipsicotico, appartenente alla classe degli antipsicotici atipici; questa classe comprende anche l' Olanzapina, la Quetiapina , l'Aripiprazolo, la Clozapina, il ziprasidone, il Risperidone e l'Amisulpride.
Questi farmaci sono definiti Atipici in quanto sono significativamente differenti, sia strutturalmente che farmacologicamente dai vecchi antipsicotici, chiamati Tipici, come la clorpromazina e l'aloperidolo. Gli Antipsicotici atipici antagonizzano sia la serotonina che la dopamina, mentre quelli tipici sono principalmente antagonisti dei recettori della dopamina.
Paliperidone è il principale metabolita attivo del Risperidone, e agisce proprio come quest'ultimo antagonizzando diversi recettori a livello centrale; possiede elevata affinità per i recettori 5-HT2a della seretonina, D2 della dopamina, alfa1 della noradrenalina e bassa affinità per il recettore H1 dell'istamina ed è privo di effetto anticolinergico.
Inibendo i recettori della dopamina e della serotonina, Paliperidone contribuisce alla normalizzazione dell’attività cerebrale e riduce i sintomi della schizofrenia.
INDICAZIONI
Trattamento della schizofrenia
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Adulti: 6 mg al giorno in un’unica somministrazione, da assumere la mattina da scegliere all'inizo della terapia se prenderlo a stomaco pieno o vuoto e mantenere la modalità scelta per tutto il periodo della terapia. Alcuni pazienti potrebbero trarre beneficio da dosi maggiori o minori, all’interno dell’intervallo raccomandato, compreso tra 3 e 12 mg.
