Differenze tra le versioni di "Zuclopentixolo"
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− | **GOCCE 10ML 20MG/ML | + | **GOCCE 10ML 20MG/ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-07-001296-Clopixol+20mg-ml+gtt+os.pdf''monografia''] |
− | **INTRAMUSCOLO 1 FIALA 50MG 1ML | + | **INTRAMUSCOLO 1 FIALA 50MG 1ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-07-001295-Clopixol+50mg-ml+sol+ini.pdf''monografia''] |
**INTRAMUSCOLO 1 FIALA DEPOT 200MG/ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-07-001297-Clopixol%20200mg-ml%20sol%20ini.pdf''monografia''] | **INTRAMUSCOLO 1 FIALA DEPOT 200MG/ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2010-07-001297-Clopixol%20200mg-ml%20sol%20ini.pdf''monografia''] | ||
Versione delle 12:21, 4 ott 2013
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Indice
SPECIALITÀ
- Clopixol
- 30 COMPRESSE RIVESTITE 10MG , 20 COMPRESSE RIVESTITE 25MG monografia
- GOCCE 10ML 20MG/ML monografia
- INTRAMUSCOLO 1 FIALA 50MG 1ML monografia
- INTRAMUSCOLO 1 FIALA DEPOT 200MG/ML monografia
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Il Zuclopentixolo è un neurolettico (antipsicotico tipico), appartiene insieme al Clopentixolo al gruppo dei tioxanteni che sono neurolettici potenti ad azione sedativa intensa. Il loro profilo farmacologico è sovrapponibile a quello delle fenotiazine, ma sono caratterizzati da una maggior durata d'azione.
Il Zuclopentixolo agisce come antagonista dei recettori dopaminergici postsinaptici, nelle vie dopaminergiche e presenta un’elevata affinità sia per i recettori D1 che per i recettori D2. Nella via mesolimbica l’antagonismo dei recettori dopaminergici provoca un miglioramento dei sintomi positivi, deliri e allucinazioni.
L'antagonismo dei recettori dopaminergici nelle altre vie dopaminergiche è all'origine degli effetti collaterali del farmaco; nella Via nigro-striatale, l’antagonismo della dopamina è responsabile dei sintomi Extra-Piramidali (distonia, acatisia e parkinsonismo), mentre nella Via tubero-infundibolare, la dopamina inibisce il rilascio di prolattina e il Zuclopentixolo antagonizzando la dopamina causa una iperprolattinemia (aumento del rilascio della prolattina da parte dell’adenoipofisi), che si manifesta clinicamente con galattorrea, ginecomastia e disturbi sessuali.
INDICAZIONI
Grazie all'azione sedativa intensa, il Zuclopentixolo è particolarmente indicato nel trattamento di pazienti psicotici con manifestazioni di tipo agitazione, stati maniacali ed aggressività.
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
- Compresse:10-50 mg al giorno
- Iniezione: Adatto nelle fase acute, 50-150 mg ogni 2-3 giorni, per non più di due settimane
- Iniezione Depot (zuclopentixolo decanoato):Adatto per la terapia di mantenimento 200-400 mg ogni 2-4 settimane
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Effetti extrapiramidali (Acatisia, distonia, rigidità, tremori), ipotensione, tachicardia, sonnolenza, iperprolattinemia, secchezza delle fauci, ritenzione urinaria, stipsi , galattorea e disturbi sessuali. Molto raramente, la sindrome neurolettica maligna (ipertermia, rigidita' muscolare, stato di coscienza fluttuante, instabilita' del sistema nervoso autonomo)