Differenze tra le versioni di "Azatioprina"

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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

Azatioprina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

L'azatioprina e' un farmaco immunosoppressore tra i più utilizzati nel trattamento delle malattie autoimmuni derivato della mercaptopurina e funziona come un analogo strutturale delle purine (Antimetabolita)

L’immunosoppressione che si verifica in seguito a somministrazione di azatioprina e' dovuta ad una inibizione nella sintesi delle purine, del DNA e del RNA, necessari alla moltiplicazione cellulare.

Il farmaco agisce soprattutto sulle cellule a rapida proliferazione, come i Linfociti T e B.

INDICAZIONI[modifica]

  • Viene impiegato nella sclerosi multipla per rallentare l'evoluzione della malattia in quanto diminuisce il numero di globuli bianchi (linfociti) e blocca l'aggressione da parte di queste cellule alla mielina
  • Terapia di mantenimento di molte vasculiti (infiammazione dei vasi sanguigni)

CONTROINDICAZIONI[modifica]

POSOLOGIA[modifica]

  • Dosaggio per patologia autoimmune 1-2.5 mg/Kg/die.
  • Dosaggio per trapianto di rene 3-5 mg/Kg/die

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

Quando l'allopurinolo, l'oxipurinolo e/o il tiopurinolo sono somministrati in associazione con la 6-Mercaptopurina o con l'Azatioprina la dose di questi ultimi deve essere ridotta ad un quarto della dose originale.

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

  • Nausea, vomito, diarrea, malessere, vertigini.
  • Febbre ed eruzioni cutanee di lieve entità.
  • Mielodepressione dose-dipendente: Leucopenia, anemia, trombocitopenia.
  • Alopecia reversibile

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